транилципромин

От Уикипедия, свободната енциклопедия
Отидете на навигация Отидете на търсене
транилципромин
Изображение на химическата структура
Изображение на химическата структура
Химическо съединение
IUPAC ( 1R , 2S )-2-фенилциклопропил-1-амин
CAS
Pubchem
DrugBank
Съединение
Класификация
ATX
Лого на Wikimedia Commons Медийни файлове в Wikimedia Commons

Транилципроминът е лекарство, необратим неселективен инхибитор на моноаминооксидазата (МАО). Продуктът от циклизирането на страничната верига на амфетамина не е наркотичен и не може да се метаболизира до амфетамин . Използва се като антидепресант .

Основни ефекти

Необратимо инхибира моноаминооксидазата (МАО), което причинява повишаване на концентрацията на допамин , норепинефрин , серотонин и т. нар. следи от амини - фенилетиламин , триптамин и др. в нервната система .

Транилципроминът се различава от другите МАО-инхибитори по наличието, в допълнение към способността да инхибира МАО, амфетамин-подобен стимулиращ ефект [1] : 193 : във високи дози транилципроминът предизвиква освобождаването на допамин и норепинефрин от пресинаптичните терминали. По-рано се смяташе, че това лекарство се метаболизира частично до амфетамин , но това не е потвърдено [2] . Някои пациенти се пристрастяват към стимулиращия ефект на транилципромин. В сравнение с фенелзин (английски) това лекарство може по-често да провокира хипертонични кризи , но по-малко увреждане на черния дроб. Поради тези причини транилципромин трябва да се прилага с голямо внимание [1] : 193 .

Фармакокинетика

Полуживотът на транилципромин е около 2 часа [3] .

Взаимодействия

Когато приемате транилципромин (както и други необратими МАО-инхибитори), много храни трябва да се изключат от диетата и да се избягват редица лекарства, за да се предотврати развитието на хипертонични кризи [4] (виж тирамин синдром ). Също така е необходимо да се избягват някои лекарства, чието взаимодействие с МАО-инхибитори може да доведе до серотонинов синдром [5] .

За предотвратяване както на тирамин, така и на серотонинов синдром, е необходимо да се поддържа интервал от няколко седмици след края на употребата на МАО-инхибитори преди започване на приема на лекарства, взаимодействието с които е потенциално опасно [4] [5] .

Бележки (редактиране)

  1. 1 2 Gelder M., Gath D., Mayo R. Oxford Guide to Psychiatry: Trans. от английски - Киев: Сфера, 1999 .-- Т. 2. - 436 с. - 1000 екземпляра. - ISBN 966-7267-76-8 .
  2. GB Baker, LJ Urichuk, KF McKenna, SH Kennedy. Метаболизъм на инхибитори на моноаминоксидазата // Клетъчна и молекулярна невробиология. - 1999-6. - Т. 19 , бр. 3 . - С. 411–426 . - ISSN 0272-4340 .
  3. Tranylcypromine in mind (Част I): Преглед на фармакологията (английски) // European Neuropsychopharmacology. - 2017-08-01. - том 27 , бр. 8 . - С. 697-713 . - ISSN 0924-977X . - doi :10.1016 / j.euroneuro.2017.05.007 .
  4. 1 2 Arana J., Rosenbaum J. Фармакотерапия на психични разстройства. Пер. от английски - Москва: Издателство БИНОМ, 2004 .-- 416 с. - ISBN 5-9518-0098-6 .
  5. 1 2 Мосолов С. Н., Костюкова Е. Г., Сердитов О. В. Серотонинов синдром при лечението на депресия // Международно списание за медицинска практика. - Медиасфера, 2000. - No 8 . Архивирано на 4 октомври 2013 г.

литература