транилципромин
транилципромин | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
Химическо съединение | |
IUPAC | ( 1R , 2S )-2-фенилциклопропил-1-амин |
CAS | 155-09-9 |
Pubchem | 19493 |
DrugBank | DB00752 |
Съединение | |
Класификация | |
ATX | N06AF04 |
![]() |
Транилципроминът е лекарство, необратим неселективен инхибитор на моноаминооксидазата (МАО). Продуктът от циклизирането на страничната верига на амфетамина не е наркотичен и не може да се метаболизира до амфетамин . Използва се като антидепресант .
Основни ефекти
Необратимо инхибира моноаминооксидазата (МАО), което причинява повишаване на концентрацията на допамин , норепинефрин , серотонин и т. нар. следи от амини - фенилетиламин , триптамин и др. в нервната система .
Транилципроминът се различава от другите МАО-инхибитори по наличието, в допълнение към способността да инхибира МАО, амфетамин-подобен стимулиращ ефект [1] : 193 : във високи дози транилципроминът предизвиква освобождаването на допамин и норепинефрин от пресинаптичните терминали. По-рано се смяташе, че това лекарство се метаболизира частично до амфетамин , но това не е потвърдено [2] . Някои пациенти се пристрастяват към стимулиращия ефект на транилципромин. В сравнение с фенелзин това лекарство може по-често да провокира хипертонични кризи , но по-малко увреждане на черния дроб. Поради тези причини транилципромин трябва да се прилага с голямо внимание [1] : 193 .
Фармакокинетика
Полуживотът на транилципромин е около 2 часа [3] .
Взаимодействия
Когато приемате транилципромин (както и други необратими МАО-инхибитори), много храни трябва да се изключат от диетата и да се избягват редица лекарства, за да се предотврати развитието на хипертонични кризи [4] (виж тирамин синдром ). Също така е необходимо да се избягват някои лекарства, чието взаимодействие с МАО-инхибитори може да доведе до серотонинов синдром [5] .
За предотвратяване както на тирамин, така и на серотонинов синдром, е необходимо да се поддържа интервал от няколко седмици след края на употребата на МАО-инхибитори преди започване на приема на лекарства, взаимодействието с които е потенциално опасно [4] [5] .
Бележки (редактиране)
- ↑ 1 2 Gelder M., Gath D., Mayo R. Oxford Guide to Psychiatry: Trans. от английски - Киев: Сфера, 1999 .-- Т. 2. - 436 с. - 1000 екземпляра. - ISBN 966-7267-76-8 .
- ↑ GB Baker, LJ Urichuk, KF McKenna, SH Kennedy. Метаболизъм на инхибитори на моноаминоксидазата // Клетъчна и молекулярна невробиология. - 1999-6. - Т. 19 , бр. 3 . - С. 411–426 . - ISSN 0272-4340 .
- ↑ Tranylcypromine in mind (Част I): Преглед на фармакологията (английски) // European Neuropsychopharmacology. - 2017-08-01. - том 27 , бр. 8 . - С. 697-713 . - ISSN 0924-977X . - doi :10.1016 / j.euroneuro.2017.05.007 .
- ↑ 1 2 Arana J., Rosenbaum J. Фармакотерапия на психични разстройства. Пер. от английски - Москва: Издателство БИНОМ, 2004 .-- 416 с. - ISBN 5-9518-0098-6 .
- ↑ 1 2 Мосолов С. Н., Костюкова Е. Г., Сердитов О. В. Серотонинов синдром при лечението на депресия // Международно списание за медицинска практика. - Медиасфера, 2000. - No 8 . Архивирано на 4 октомври 2013 г.
литература
- Антидепресанти . Енциклопедия на лекарствата и аптечния асортимент . Патент на радарна станция. - Инструкция, приложение и формула.
- PubChem: tranylcypromine (англ.) ... Изтеглено на 3 декември 2009 г. Архивирано на 11 април 2012 г.
- DrugBank: Показва транилципромин (DB00752 ) ... Изтеглено на 4 декември 2009 г. Архивирано на 11 април 2012 г.