Метаболизъм

От Уикипедия, свободната енциклопедия
Отидете на навигация Отидете на търсене
Структурата на аденозин трифосфат - основният медиатор в енергийния метаболизъм

Метаболизмът или обменът на вещества е химична реакция, която протича в живия организъм за поддържане на живота . Тези процеси позволяват на организмите да растат и да се размножават, да поддържат своите структури и да реагират на влиянията на околната среда.

Метаболизмът обикновено се разделя на 2 етапа: катаболизъм ианаболизъм . В хода на катаболизма сложните органични вещества се разграждат до по-прости, като обикновено се отделя енергия, а в процесите наанаболизъм от по-прости с разход на енергия се синтезират по-сложни вещества.

Поредица от метаболитни химични реакции се наричат ​​метаболитни пътища. В тях, с участието на ензими , някои биологично значими молекули се превръщат последователно в други.

Ензимите играят важна роля в метаболитните процеси, защото:

Метаболитните характеристики влияят върху това дали дадена молекула е подходяща за използване от тялото като енергиен източник. Например някои прокариоти използват сероводород като енергиен източник, но този газ е отровен за животните [1] . Метаболитната скорост също влияе върху количеството храна, от която тялото се нуждае.

Еволюционни аспекти на метаболизма

Основните метаболитни пътища и техните компоненти са еднакви за много видове, което показва единството на произхода на всички живи същества [2] . Например, някои карбоксилни киселини , които са междинни продукти на цикъла на трикарбоксилната киселина , присъстват във всички организми, от бактерии до многоклетъчни еукариотни организми [3] . Приликите в метаболизма вероятно са свързани с високата ефективност на метаболитните пътища, както и с ранната им поява в историята на еволюцията [4] [5] .

Биологични молекули

Органичните вещества, които изграждат всички живи същества (животни, растения, гъби и микроорганизми), са представени главно от аминокиселини , въглехидрати , липиди (често наричани мазнини ) и нуклеинови киселини. Тъй като тези молекули са от съществено значение за живота, метаболитните реакции се фокусират върху създаването на тези молекули при изграждането на клетки и тъкани или разграждането им за използване като източник на енергия. Много важни биохимични реакции се обединяват, за да синтезират ДНК и протеини .

Тип молекула Име на мономерната форма Име на полимерната форма Примери за полимерни форми
Аминокиселини Аминокиселини Протеини ( полипептиди ) Фибриларни протеини и глобуларни протеини
Въглехидрати Монозахариди Полизахариди Нишесте , гликоген , целулоза
Нуклеинова киселина Нуклеотиди Полинуклеотиди ДНК и РНК

Аминокиселини и протеини

Протеините са биополимери и се състоят от аминокиселинни остатъци, свързани с пептидни връзки . Някои протеини са ензими и катализират химичните реакции. Други протеини имат структурна или механична функция (например образуват цитоскелета ). [6] Протеините също играят важна роля в клетъчното сигнализиране, имунните отговори, клетъчното агрегиране , активния транспорт през мембраните и регулирането на клетъчния цикъл . [7]

Липиди

Липидите са част от биологичните мембрани, като плазмените мембрани , са компоненти на коензими и енергийни източници. [7] Липидите са хидрофобни или амфифилни биологични молекули, които са разтворими в органични разтворители като бензол или хлороформ . [8] Мазнините са голяма група съединения, съдържащи мастни киселини и глицерин . Молекулата на тривалентния алкохол глицерол, която образува три сложни естерни връзки с три молекули мастни киселини, се нарича триглицерид . [9] Наред с остатъци от мастни киселини, сложните липиди могат да включват, например, сфингозин ( сфинголипиди ), хидрофилни групи на фосфати (във фосфолипидите ). Стероидите като холестерола са друг голям клас липиди. [10]

Въглехидрати

Захарите могат да съществуват в пръстенна или линейна форма като алдехиди или кетони и да имат няколко хидроксилни групи . Въглехидратите са най-разпространените биологични молекули. Въглехидратите изпълняват следните функции: съхранение и транспортиране на енергия ( нишесте , гликоген ), структурни (растителна целулоза , хитин в гъби и животни). [7] Най-често срещаните захарни мономери са хексозите – глюкоза , фруктоза и галактоза . Монозахаридите са част от по-сложни линейни или разклонени полизахариди . [единадесет]

Нуклеотиди

Полимерните ДНК и РНК молекули са дълги неразклонени вериги от нуклеотиди. Нуклеиновите киселини изпълняват функцията на съхраняване и реализиране на генетична информация, която се осъществява по време на процесите на репликация , транскрипция , транслация и протеинова биосинтеза . [7] Информацията, кодирана в нуклеиновите киселини, е защитена от промяна чрез системи за възстановяване и се умножава чрез репликация на ДНК .

Някои вируси имат РНК геном . Например, човешкият имунодефицитен вирус използва обратна транскрипция, за да създаде ДНК шаблон от собствения си РНК-съдържащ геном. [12] Някои молекули на РНК имат каталитични свойства ( рибозими ) и са част от сплайзоми и рибозоми .

Нуклеозидите са продукти от добавянето на азотни основи към рибозната захар. Примери за азотни основи са хетероциклични азотсъдържащи съединения - производни на пурини и пиримидини . Някои нуклеотиди също действат като коензими в реакции на трансфер на функционални групи. [тринадесет]

Коензими

Структурата на коензимаАцетил-КоА . Ацетиловата група е свързана със серния атом отляво

Метаболизмът включва широк спектър от химични реакции, повечето от които са свързани с няколко основни типа реакции на трансфер на функционални групи . [14] Коензимите се използват за прехвърляне на функционални групи между ензими, които катализират химичните реакции. [13] Всеки клас химични реакции, включващи трансфер на функционални групи, се катализира от отделни ензими и техните кофактори. [15]

Аденозин трифосфат (АТФ) е един от централните коензими, универсален източник на енергия за клетките. Този нуклеотид се използва за пренос на химическа енергия, съхранявана във високоенергийни връзки между различни химични реакции. В клетките има малко количество АТФ, което постоянно се регенерира от ADP и AMP. Човешкото тяло консумира маса АТФ на ден, равна на масата на собственото му тяло. [15] АТФ действа като връзка между катаболизма и анаболизма: по време на катаболни реакции се образува АТФ, по време на анаболни реакции се изразходва енергия. АТФ също действа като донор на фосфатна група в реакциите на фосфорилиране .

Витамините са органични вещества с ниско молекулно тегло, които са необходими в малки количества и, например, при хората повечето витамини не се синтезират, а се получават с храна или чрез микрофлората на стомашно-чревния тракт. В човешкото тяло повечето витамини са ензимни кофактори. Повечето витамини придобиват биологична активност в променена форма, например всички водоразтворими витамини в клетките са фосфорилирани или комбинирани с нуклеотиди. [16] никотинамид аденин динуклеотид (NADH) е производно на витамин В 3 ( ниацин ) и е важен водороден акцептор коензим. Стотици различни ензими дехидрогеназа отнемат електрони от молекулите на субстрата и ги прехвърлят към NAD + молекули, като го редуцират до NADH. Окислената форма на коензима е субстрат за различни редуктази в клетката. [17] NAD в клетката съществува в две свързани форми – NADH и NADPH. NAD + / NADH е по-важен за катаболните реакции, а NADP + / NADPH се използва по-често при анаболни реакции.

Структурата на хемоглобина . Протеиновите субединици са оцветени в червено и синьо, а съдържащият желязо хем е оцветен в зелено. От PDB 1GZX

Неорганични вещества и кофактори

Неорганичните елементи играят съществена роля в метаболизма. Около 99% от масата на бозайника се състои от въглерод , азот , калций , натрий , магнезий , хлор , калий , водород , фосфор , кислород и сяра . [18] Биологично значимите органични съединения (протеини, мазнини, въглехидрати и нуклеинови киселини) съдържат големи количества въглерод, водород, кислород, азот и фосфор. [осемнадесет]

Много неорганични съединения са йонни електролити . Най-важни за организма са йоните на натрий , калий , калций , магнезий , хлориди , фосфати и бикарбонати . Балансът на тези йони в клетката и в извънклетъчната среда определя осмотичното налягане и pH . [19] Концентрациите на йони също играят важна роля във функционирането на нервните и мускулните клетки . Потенциалът за действие във възбудимите тъкани възниква от обмена на йони между извънклетъчната течност и цитоплазмата . [20] Електролитите влизат и напускат клетката чрез йонни канали в плазмената мембрана. Например, по време на мускулна контракция , калциеви, натриеви и калиеви йони се движат в плазмената мембрана, цитоплазмата и Т-тръбите. [21]

Преходните метали в организма са микроелементи , като най-разпространени са цинкът и желязото . [22] [23] Тези метали се използват от някои протеини (например ензими като кофактори ) и са важни за регулирането на активността на ензимите и транспортните протеини. [24] Ензимните кофактори обикновено са здраво свързани със специфичен протеин, но те могат да бъдат модифицирани по време на катализата и след края на катализата винаги се връщат в първоначалното си състояние (не се консумират). Следи от метали се усвояват от тялото с помощта на специални транспортни протеини и не се намират в тялото в свободно състояние, тъй като са свързани със специфични протеини носители (например феритин или металотионеини ). [25] [26]

Класификация на организмите по вид метаболизъм

Всички живи организми могат да бъдат разделени на осем основни групи в зависимост от използвания: източник на енергия, източник на въглерод и донор на електрони (окисляем субстрат) [27] .

  1. Като източник на енергия живите организми могат да използват: светлинна енергия ( фото- ) или енергията на химичните връзки ( химио- ). Освен това терминът паратроф се използва за описание на паразитни организми, които използват енергийните ресурси на клетката гостоприемник.
  2. Освен източник на енергия, живите организми се нуждаят и от донор на електрони, окислената субстанция, от която се отделя електрон, който се използва за синтеза на органична материя. Като донор на електрони (редуктор) живите организми могат да използват: неорганични вещества ( лито- ) или органични вещества ( органо- ).
  3. Като източник на въглерод живите организми използват: въглероден диоксид ( авто- ) или органична материя ( хетеро- ). Понякога термините авто- и хетеротроф се използват във връзка с други елементи, които са част от биологични молекули в редуциран вид (например азот , сяра ). В този случай "азотните автотрофни" организми са видове, които използват окислени неорганични съединения като източник на азот (например растения; те могат да намалят нитратите ). А "азотни хетеротрофни" са организми, които не са в състояние да редуцират окислените форми на азот и използват органични съединения като негов източник (например животни, за които аминокиселините служат като източник на азот).

Името на типа метаболизъм се образува чрез добавяне на съответните корени и добавяне на -troph- в края на корена. Таблицата показва възможните видове метаболизъм с примери [28] :

Източник
енергия
Донор на електрони Източник на въглерод Метаболитен тип Примери за
слънчева светлина
снимка-
Органична материя
-орган-
Органична материя
-хетеротроф
Фото органо хетеротрофи Лилави несерни бактерии , халобактерии , някои цианобактерии .
Неорганичен въглерод **
- автотроф
Снимка на органо автотроф Рядък вид метаболизъм, свързан с окисляването на несмилаеми вещества. Характерно е за някои лилави бактерии .
Неорганични вещества
-свети- *
Органична материя
-хетеротроф
Снимка на литографска heterotroph Някои цианобактерии , лилави и зелени бактерии , също и хелиобактерии .
Неорганичен въглерод **
- автотроф
Снимка на лито автотроф Висши растения , Водорасли , Цианобактерии , Лилави серни бактерии , Зелени бактерии .
Енергия
химически
връзки
химио-
Органична материя
-орган-
Органична материя
-хетеротроф
Химиотерапията органо heterotrophs Животни , гъби , повечето микроорганизми, разложители .
Неорганичен въглерод **
- автотроф
Химиотерапията органо autotrophs Окисление на трудно смилаеми вещества, например, факултативни метилотрофи , които окисляват мравчена киселина.
Неорганични вещества
-свети- *
Органична материя
-хетеротроф
Химиотерапията литографска heterotrophs Метан-образуващи археи, водородни бактерии .
Неорганичен въглерод **
- автотроф
Химио- лито автотрофи Железни бактерии , Водородни бактерии , Нитрифициращи бактерии , Сярни бактерии .
  • Някои автори използват -hydro-, когато водата действа като донор на електрони.
      • CO 2 , CO, HCHO, CH 3 OH, CH 4 HCOO - и "неорганичната" метилова група -CH 3 , прикрепена чрез кислороден, азотен или серен атом към други метилови групи (от една до три) или към многовъглероден скелет [29]

Классификация была разработана группой авторов ( А. Львов , К. ван Ниль , FJ Ryan, Э. Тейтем ) и утверждена на 11-м симпозиуме в лаборатории Колд-Спринг-Харбор и изначально служила для описания типов питания микроорганизмов . Однако в настоящее время применяется и для описания метаболизма других организмов [30] .

Из таблицы очевидно, что метаболические возможности прокариот значительно разнообразнее по сравнению с эукариотами, которые характеризуются фотолитоавтотрофным и хемоорганогетеротрофным типом метаболизма.

Следует отметить, что некоторые виды микроорганизмов могут в зависимости от условий среды (освещение, доступность органических веществ и т. д.) и физиологического состояния осуществлять метаболизм разного типа. Такое сочетание нескольких типов метаболизма описывается как миксотрофия .

При применении данной классификации к многоклеточным организмам важно понимать, что в рамках одного организма могут быть клетки, отличающиеся типом обмена веществ. Так клетки надземных, фотосинтезирующих органов многоклеточных растений характеризуются фотолитоавтотрофным типом метаболизма, в то время как клетки подземных органов описываются как хемоорганогетеротрофные. Так же как и в случае с микроорганизмами, при изменении условий среды, стадии развития и физиологического состояния тип метаболизма клеток многоклеточного организма может изменяться. Так, например, в темноте и на стадии прорастания семени клетки высших растений осуществляют метаболизм хемоорганогетеротрофного типа.

Катаболизм

Катаболизмом называют метаболические процессы, при которых расщепляются относительно крупные органические молекулы сахаров, жиров, аминокислот. В ходе катаболизма образуются более простые органические молекулы, необходимые для реакций анаболизма (биосинтеза). Часто именно в ходе реакций катаболизма организм мобилизует энергию, переводя энергию химических связей органических молекул, полученных в процессе переваривания пищи, в доступные формы: в виде АТФ, восстановленных коферментов и трансмембранного электрохимического потенциала. Термин катаболизм не является синонимом «энергетического обмена»: у многих организмов (например у фототрофов) основные процессы запасания энергии не связаны напрямую с расщеплением органических молекул. Классификация организмов по типу метаболизма может быть основана на источнике получения энергии, что отражено в предыдущем разделе. Энергию химических связей используют хемотрофы , а фототрофы потребляют энергию солнечного света. Однако все эти различные формы обмена веществ зависят от окислительно-восстановительных реакций , которые связаны с передачей электронов от восстановленных доноров молекул, таких как органические молекулы , вода , аммиак , сероводород , на акцепторные молекулы, такие как кислород , нитраты или сульфат . [31] У животных эти реакции сопряжены с расщеплением сложных органических молекул до более простых, таких как двуокись углерода и воду. В фотосинтезирующих организмах — растениях и цианобактериях — реакции переноса электрона не высвобождают энергию, но они используются как способ запасания энергии, поглощаемой из солнечного света. [32]

Катаболизм у животных может быть разделён на три основных этапа. Во-первых, крупные органические молекулы, такие как белки , полисахариды и липиды , расщепляются до более мелких компонентов вне клеток. Далее эти небольшие молекулы попадают в клетки и превращается в ещё более мелкие молекулы, например ацетил-КоА. В свою очередь, ацетильная группа кофермента А окисляется до воды и углекислого газа в цикле Кребса и дыхательной цепи , высвобождая при этом энергию, которая запасается в форме АТР.

Пищеварение

Такие макромолекулы, как крахмал, целлюлоза или белки, должны расщепляться до более мелких единиц прежде, чем они могут быть использованы клетками. Несколько классов ферментов принимают участие в деградации: протеазы , которые расщепляют белки до пептидов и аминокислот, гликозидазы , которые расщепляют полисахариды до олиго- и моносахаридов.

Микроорганизмы выделяют гидролитические ферменты в пространство вокруг себя, [33] [34] чем отличаются от животных, которые выделяют такие ферменты только из специализированных железистых клеток. [35] Аминокислоты и моносахариды, образующиеся в результате активности внеклеточных ферментов, затем поступают в клетки с помощью активного транспорта . [36] [37]

Упрощённая схема катаболизма белков , сахаров и липидов

Получение энергии

В ходе катаболизма углеводов сложные сахара расщепляются до моносахаридов , которые усваиваются клетками. [38] Попав внутрь, сахара (например глюкоза и фруктоза ) в процессе гликолиза превращаются в пируват , при этом вырабатывается некоторое количество АТФ. [39] Пировиноградная кислота (пируват) является промежуточным продуктом в нескольких метаболических путях. Основной путь метаболизма пирувата — превращение вацетил-КоА и далее поступление в цикл трикарбоновых кислот . При этом в цикле Кребса в форме АТР запасается часть энергии, а также восстанавливаются молекулы NADH и FAD. В процессе гликолиза и цикла трикарбоновых кислот образуется диоксид углерода , который является побочным продуктом жизнедеятельности. В анаэробных условиях в результате гликолиза из пирувата при участии фермента лактатдегидрогеназы образуется лактат и происходит окисление NADH до NAD + , который повторно используется в реакциях гликолиза. Существует также альтернативный путь метаболизма моносахаридов — пентозофосфатный путь , в ходе реакций которого энергия запасается в форме восстановленного кофермента NADPH и образуются пентозы , например рибоза , необходимая для синтеза нуклеиновых кислот.

Жиры на первом этапе катаболизма гидролизуются в свободные жирные кислоты и глицерин . Жирные кислоты расщепляются в процессе бета-окисления с образованием ацетил-КоА, который в свою очередь далее катаболизируется в цикле Кребса, либо идёт на синтез новых жирных кислот. Жирные кислоты выделяют больше энергии, чем углеводы, так как жиры содержат удельно больше атомов водорода в своей структуре.

Аминокислоты либо используются для синтеза белков и других биомолекул, либо окисляются до мочевины , диоксида углерода и служат источником энергии. [40] Окислительный путь катаболизма аминокислот начинается с удаления аминогруппы ферментами трансаминазами . Аминогруппы утилизируются в цикле мочевины ; аминокислоты, лишённые аминогрупп, называют кетокислотами . Некоторые кетокислоты — промежуточные продукты цикла Кребса. Например, при дезаминировании глутамата образуется альфа-кетоглутаровая кислота . [41] Гликогенные аминокислоты также могут быть преобразованы в глюкозу в реакциях глюконеогенеза . [42]

Энергетические превращения

Окислительное фосфорилирование

При окислительном фосфорилировании электроны, удалённые из пищевых молекул в метаболических путях (например в цикле Кребса), переносятся на кислород, а выделяющаяся энергия используется для синтеза АТФ. У эукариот данный процесс осуществляется при участии ряда белков, закреплённых в мембранах митохондрий, называемых дыхательной цепью переноса электронов . У прокариот эти белки присутствуют во внутренней мембране клеточной стенки. [43] Белки цепи переноса электронов используют энергию, полученную при передаче электронов от восстановленных молекул (например NADH) на кислород , для перекачки протонов через мембрану. [44]

При перекачке протонов создаётся разница концентраций ионов водорода и возникает электрохимический градиент. [45] Эта сила возвращает протоны обратно в митохондрии через основание АТФ-синтазы . Поток протонов заставляет вращаться кольцо из c-субъединиц фермента, в результате чего активный центр синтазы изменяет форму и фосфорилирует аденозиндифосфат , превращая его в АТФ. [15]

Энергия из неорганических соединений

Хемолитотрофами называют прокариот, имеющих особый тип обмена веществ, при котором энергия образуется в результате окисления неорганических соединений. Хемолитотрофы могут окислять молекулярный водород , [46] соединения серы (например сульфиды , сероводород и неорганические тиосульфаты ), [1] оксид железа(II) [47] или аммиак . [48] При этом энергия от окисления этих соединений образуется с помощью акцепторов электронов, таких как кислород или нитриты . [49] Процессы получения энергии из неорганических веществ играют важную роль в таких биогеохимических циклах, как ацетогенез , нитрификация и денитрификация . [50] [51]

Энергия из солнечного света

Энергия солнечного света поглощается растениями , цианобактериями , пурпурными бактериями , зелёными серными бактериями и некоторыми простейшими . Этот процесс часто сочетается с превращением диоксида углерода в органические соединения, как часть процесса фотосинтеза (см. ниже). Системы захвата энергии и фиксации углерода у некоторых прокариот могут работать раздельно (например у пурпурных и зелёных серных бактерий). [52] [53]

У многих организмов поглощение солнечной энергии в принципе аналогично окислительному фосфорилированию, так как при этом энергия запасается в форме градиента концентрации протонов и движущая сила протонов приводит к синтезу АТФ. [15] Электроны, необходимые для этой цепи переноса, поступают от светособирающих белков, называемых центрами фотосинтетических реакций (примером являются родопсины ). В зависимости от вида фотосинтетических пигментов классифицируют два типа центров реакций; в настоящее время большинство фотосинтезирующих бактерий имеют только один тип, в то время как растения и цианобактерии два. [54]

У растений, водорослей и цианобактерий фотосистема II использует энергию света для удаления электронов из воды, при этом молекулярный кислород выделяется как побочный продукт реакции. Электроны затем поступают в комплекс цитохрома b6f, который использует энергию для перекачки протонов через тилакоидную мембрану в хлоропластах . [7] Под действием электрохимического градиента протоны движутся обратно через мембрану и запускают АТР-синтазу. Электроны затем проходят через фотосистему I и могут быть использованы для восстановления кофермента NADP + , для использования в цикле Кальвина или рециркуляции для образования дополнительных молекул АТР. [55]

Анаболизм

Анаболизм — совокупность метаболических процессов биосинтеза сложных молекул с затратой энергии. Сложные молекулы, входящие в состав клеточных структур, синтезируются последовательно из более простых предшественников. Анаболизм включает три основных этапа, каждый из которых катализируется специализированным ферментом. На первом этапе синтезируются молекулы-предшественники, например аминокислоты , моносахариды , терпеноиды и нуклеотиды . На втором этапе предшественники с затратой энергии АТФ преобразуются в активированные формы. На третьем этапе активированные мономеры объединяются в более сложные молекулы, например белки , полисахариды , липиды и нуклеиновые кислоты .

Не все живые организмы могут синтезировать все биологически активные молекулы. Автотрофы (например растения) могут синтезировать сложные органические молекулы из таких простых неорганических низкомолекулярных веществ, как углекислый газ и вода. Гетеротрофам необходим источник более сложных веществ, таких как моносахариды и аминокислоты, для создания более сложных молекул. Организмы классифицируют по их основным источникам энергии: фотоавтотрофы и фотогетеротрофы получают энергию из солнечного света, в то время как хемоавтотрофы и хемогетеротрофы получают энергию из неорганических реакций окисления.

Связывание углерода

Растительные клетки содержат хлоропласты (зелёного цвета), в тилакоидах которых происходят процессы фотосинтеза. Plagiomnium affine из семейства Mniaceae отдела Настоящие мхи ( Bryophyta )

Фотосинтезом называют процесс биосинтеза сахаров из углекислого газа, при котором необходимая энергия поглощается из солнечного света. У растений , цианобактерий и водорослей при кислородном фотосинтезе происходит фотолиз воды, при этом как побочный продукт выделяется кислород. Для преобразования CO 2 в 3-фосфоглицерат используется энергия АТФ и НАДФ, запасённая в фотосистемах. Реакция связывания углерода осуществляется с помощью фермента рибулозобисфосфаткарбоксилазы и является частью цикла Кальвина . [56] У растений классифицируют три типа фотосинтеза — по пути трёхуглеродых молекул, по пути четырёхуглеродых молекул ( С4 ), и CAM фотосинтез . Три типа фотосинтеза отличаются по пути связывания углекислого газа и его вхождения в цикл Кальвина; у C3 растений связывание CO 2 происходит непосредственно в цикле Кальвина, а при С4 и CAM CO 2 предварительно включается в состав других соединений. Разные формы фотосинтеза являются приспособлениями к интенсивному потоку солнечных лучей и к сухим условиям. [57]

У фотосинтезирующих прокариот механизмы связывания углерода более разнообразны. Углекислый газ может быть фиксирован в цикле Кальвина, в обратном цикле Кребса [58] или в реакциях карбоксилирования ацетил-КоА. [59] [60] Прокариоты — хемоавтотрофы также связывают CO 2 через цикл Кальвина, но для протекания реакции используют энергию из неорганических соединений. [61]

Углеводы и гликаны

В процессе анаболизма сахаров простые органические кислоты могут быть преобразованы в моносахариды , например в глюкозу , и затем использованы для синтеза полисахаридов , таких как крахмал . Образование глюкозы из соединений, таких как пируват , лактат , глицерин , 3-фосфоглицерат и аминокислот , называют глюконеогенезом . В процессе глюконеогенеза пируват превращается в глюкозо-6-фосфат через ряд промежуточных соединений, многие из которых образуются и при гликолизе . [39] Однако глюконеогенез не просто является гликолизом в обратном направлении, так как несколько химических реакций катализируют специальные ферменты, что даёт возможность независимо регулировать процессы образования и распада глюкозы. [62] [63]

Многие организмы запасают питательные вещества в форме липидов и жиров, однако позвоночные не имеют ферментов, катализирующих превращение ацетил-КоА (продукта метаболизма жирных кислот) в пируват (субстрат глюконеогенеза). [64] После длительного голодания позвоночные начинают синтезировать кетоновые тела из жирных кислот, которые могут заменять глюкозу в таких тканях, как головной мозг. [65] У растений и бактерий данная метаболическая проблема решается использованием глиоксилатного цикла , который обходит этап декарбоксилирования в цикле лимонной кислоты и позволяет превращать ацетил-КоА в оксалоацетат и далее использовать для синтеза глюкозы. [64] [66]

Полисахариды выполняют структурные и метаболические функции, а также могут быть соединены с липидами (гликолипиды) и белками (гликопротеиды) при помощи ферментов олигосахаридтрансфераз. [67] [68]

Жирные кислоты, изопреноиды и стероиды

Синтез стероидов из изопентилпирофосфата , диметилаллилпирофосфата , геранилпирофосфата и сквалена . Некоторые промежуточные продукты не показаны

Жирные кислоты образуются синтазами жирных кислот из ацетил-КоА. Углеродный скелет жирных кислот удлиняется в цикле реакций, в которых сначала присоединяется ацетильная группа, далее карбонильная группа восстанавливается до гидроксильной, затем происходит дегидратация и последующее восстановление. Ферменты биосинтеза жирных кислот классифицируют на две группы: у животных и грибов все реакции синтеза жирных кислот осуществляются одним многофункциональным белком I типа, [69] в пластидах растений и у бактерий каждый этап катализируют отдельные ферменты II типа. [70] [71]

Терпены и терпеноиды являются представителями самого многочисленного класса растительных натуральных продуктов. [72] Представители данной группы веществ являются производными изопрена и образуются из активированных предшественников изопентилпирофосфата и диметилаллилпирофосфата , которые, в свою очередь, образуются в разных реакциях обмена веществ. [73] У животных и архей изопентилпирофосфат и диметилаллилпирофосфат синтезируются из ацетил-КоА в мевалонатном пути, [74] в то время как у растений и бактерий субстратами не-мевалонатного пути являются пируват и глицеральдегид-3-фосфат . [73] [75] В реакциях биосинтеза стероидов молекулы изопрена объединяются и образуют сквалены , которые далее формируют циклические структуры с образованием ланостерола . [76] Ланостерол может быть преобразован в другие стероиды, например холестерин и эргостерин . [76] [77]

Белки

Организмы различаются по способности к синтезу 20 общих аминокислот. Большинство бактерий и растений могут синтезировать все 20, но млекопитающие способны синтезировать лишь 10 заменимых аминокислот. [7] Таким образом, в случае млекопитающих 9 незаменимых аминокислот должны быть получены из пищи. Все аминокислоты синтезируются из промежуточных продуктов гликолиза , цикла лимонной кислоты или пентозомонофосфатного пути. Перенос аминогрупп с аминокислот на альфа-кетокислоты называется трансаминированием. Донорами аминогрупп являются глутамат и глутамин . [78]

Аминокислоты, соединёнными пептидными связями , образуют белки. Каждый белок имеет уникальную последовательность аминокислотных остатков ( первичная структура белка ). Подобно тому, как буквы алфавита могут комбинироваться с образованием почти бесконечных вариаций слов, аминокислоты могут связываться в той или иной последовательности и формировать разнообразные белки. Фермент Аминоацил-тРНК-синтетаза катализирует АТР-зависимое присоединение аминокислот к тРНК сложноэфирными связями, при этом образуются аминоацил-тРНК. [79] Аминоацил-тРНК являются субстратами для рибосом , которая объединяют аминокислоты в длинные полипептидные цепочки, используя матрицу мРНК . [80]

Нуклеотиды

Нуклеотиды образуются из аминокислот, углекислого газа и муравьиной кислоты в цепи реакций, для протекания которых требуется большое количество энергии. [81] [82] Именно поэтому большинство организмов имеют эффективные системы сохранения ранее синтезированных нуклеотидов и азотистых оснований. [81] [83] Пурины синтезируются как нуклеозиды (в основном связанные с рибозой ). Аденин и гуанин образуются из инозин -монофосфата, который синтезируется из глицина , глутамина и аспартата при участии метенил- тетрагидрофолата . Пиримидины синтезируются из оротата , который образуется из глутамина и аспартата. [84]

Ксенобиотики и окислительный метаболизм

Все организмы постоянно подвергаются воздействию соединений, накопление которых может быть вредно для клеток. Такие потенциально опасные чужеродные соединения называются ксенобиотиками . [85] Ксенобиотики, например синтетические лекарства и яды природного происхождения, детоксифицируются специализированными ферментами. У человека такие ферменты представлены, например,цитохром-оксидазами , [86] глюкуронилтрансферазой , [87] и глутатион S-трансферазой. [88] Эта система ферментов действует в три этапа: на первой стадии ксенобиотики окисляются, затем происходит конъюгирование водорастворимых групп в молекулы, далее модифицированные водорастворимые ксенобиотики могут быть удалены из клеток и метаболизированы перед их экскрецией. Описанные реакции играют важную роль в разложении микробами загрязняющих веществ и биоремедиации загрязнённых земель и разливов нефти. [89] Многие подобные реакции протекают при участии многоклеточных организмов, однако, ввиду невероятного разнообразия, микроорганизмы справляются с гораздо более широким спектром ксенобиотиков, чем многоклеточные организмы, и способны даже разрушать стойкие органические загрязнители , например хлорорганические соединения. [90]

Связанной с этим проблемой для аэробных организмов является оксидативный стресс . [91] В процессе окислительного фосфорилирования и образования дисульфидных связей при укладке белка образуются активные формы кислорода , например пероксид водорода . [92] Эти повреждающие оксиданты удаляются антиоксидантами , например глутатионом и ферментами каталазой и пероксидазами . [93] [94]

Термодинамика живых организмов

Живые организмы подчиняются началам термодинамики , которые описывают превращения тепла и работы . Второе начало термодинамики гласит, что в любой изолированной системе энтропия не уменьшается. Хотя может показаться, что невероятная сложность живых организмов противоречит этому закону, жизнь возможна, так как все организмы являются открытыми системами, которые обмениваются веществом и энергией с окружающей средой. Таким образом, живые системы не находятся в термодинамическом равновесии , но, вместо этого, выступают диссипативной системой , которая поддерживает своё состояние сложной организованности, вызывая большее увеличение энтропии окружающей средой. [95] В метаболизме клеток это достигается путём сочетания спонтанных процессов катаболизма и неспонтанных процессов анаболизма. В термодинамических условиях метаболизм поддерживает порядок за счёт создания беспорядка. [96]

Регуляция и контроль

Гомеостазом называют постоянство внутренней среды организма. Так как внешняя среда, окружающая большинство организмов, постоянно меняется, для поддержания постоянных условий внутри клеток реакции обмена веществ должны точно регулироваться. [97] [98] Регуляция метаболизма позволяет организмам отвечать на сигналы и активно взаимодействовать с окружающей средой. [99] В случае фермента регуляция заключается в повышении и снижении его активности в ответ на сигналы. С другой стороны, фермент оказывает некоторый контроль над метаболическим путём, который определяется как эффект от изменения активности фермента на данный метаболический путь. [100]

Влияние инсулина на поглощение глюкозы и обмен веществ . Инсулин связывается со своим рецептором (1), который в свою очередь запускает каскад реакций активации множества белков (2). К ним относятся: транслокация переносчика GLUT4 к плазматической мембране и поступление глюкозы в клетку (3), синтез гликогена (4), гликолиз (5) и синтез жирных кислот (6)

Выделяют несколько уровней регуляции метаболизма. В метаболическом пути происходит саморегуляция на уровне субстрата или продукта; например, уменьшение количества продукта может компенсированно увеличить поток субстрата реакции по данному пути. [101] Этот тип регулирования часто включает аллостерическое регулирование активности некоторых ферментов в метаболических путях. [102] Внешний контроль включает клетку многоклеточного организма, изменяющую свой метаболизм в ответ на сигналы от других клеток. Эти сигналы, как правило, в виде растворимых мессенджеров, например гормоны и факторы роста , определяются специфическими рецепторами на поверхности клеток. [103] Затем эти сигналы передаются внутрь клетки системой вторичных мессенджеров , которые зачастую связаны с фосфорилированием белков. [104]

Хорошо изученный пример внешнего контроля — регуляция метаболизма глюкозы инсулином . [105] Инсулин вырабатывается в ответ на повышение уровня глюкозы в крови . Гормон связывается с инсулиновым рецептором на поверхности клетки, затем активируется каскад протеинкиназ , которые обеспечивают поглощение молекул глюкозы клетками и преобразовывают их в молекулы жирных кислот и гликогена . [106] Метаболизм гликогена контролируется активностью фосфорилазы (фермента, который расщепляет гликоген) и гликогенсинтазы (фермента, который образует его). Эти ферменты взаимосвязаны; фосфорилирование ингибируется гликогенсинтазой, но активируется фосфорилазой. Инсулин вызывает синтез гликогена путём активации белковых фосфатаз и уменьшает фосфорилирование этих ферментов. [107]

Эволюция

Филогенетическое дерево показывает общее происхождение организмов во всех трёх доменах . Бактерии окрашены голубым, эукариоты — красным, и археи — зелёным. Взаимосвязанные позиции некоторых типов показаны вокруг дерева

Главные пути метаболизма, описанные выше, например гликолиза и цикла Кребса, присутствуют у всех трёх доменах живых существ и обнаруживаются у последнего универсального общего предка . [3] [108] Этот универсальный предок был прокариотом и, вероятно, метаногеном с аминокислотным, нуклеотидным, углеводным метаболизмом. [109] [110] Сохранение этих древних метаболических путей в эволюции может быть результатом того, что эти реакции оптимальны для решения конкретных проблем с метаболизмом. Так, конечные продукты гликолиза и цикла Кребса образуются с высокой эффективностью и с минимальным количеством стадий. [4] [5] Первые метаболические пути на основе ферментов могли быть частями пуринового метаболизма нуклеотидов с предыдущим метаболических путей и были частью древнего мира РНК . [111]

Многие модели были предложены для описания механизмов, посредством которых новые метаболические пути эволюционировали. К ним относятся последовательное добавление новых ферментов на короткий предковый путь, дупликация, а затем дивергенция всех путей, а также набор уже существующих ферментов и их сборка в новый путь реакций. [112] Относительная важность этих механизмов неясна, однако геномные исследования показали, что ферменты в метаболическом пути, скорее всего, имеют общее происхождение, если предполагать, что многие пути эволюционировали шаг за шагом с новыми функциями, созданными из уже существующих этапов пути. [113] Альтернативная модель основана на исследованиях, в которых прослеживается эволюция структуры белков в метаболических связях; предполагают, что ферменты собирались для выполнения схожих функций в различных метаболических путях. [114] Эти процессы сборки привели к эволюционированию ферментативной мозаики. [115] Некоторые части обмена веществ, возможно, существовали в качестве «модулей», которые могли быть повторно использованы в различных путях для выполнения схожих функций. [116]

Эволюция также может приводить к потере метаболических функций. Например, у некоторых паразитов метаболические процессы, которые не важны для выживания, утрачены и готовые аминокислоты, нуклеотиды и углеводы получаются от хозяина . [117] Подобные упрощения метаболических возможностей наблюдают у эндосимбиотических организмов. [118]

Методы исследования

Метаболическая сеть цикла Кребса Arabidopsis thaliana . Ферменты и метаболиты обозначены красными квадратами, а взаимодействия между ними — как чёрные линии

Классически, метаболизм изучается упрощённым подходом, который фокусируется на одном метаболическом пути. Особенно ценно использование меченых атомов на организменном, тканевом и клеточном уровнях, которые определяют пути от предшественников до конечных продуктов путём выявления радиоактивно меченых промежуточных продуктов. [119] Ферменты, которые катализируют эти химические реакции, могут затем быть выделены для исследования их кинетики и ответа на ингибиторы . Параллельный подход заключается в выявлении небольших молекул в клетки или ткани; полный набор этих молекул называется метаболом . В целом, эти исследования дают хорошее представление о структуре и функциях простых путей метаболизма, но недостаточны в применении к более сложных системам, например полной метаболизм клетки. [120]

Идея сложности метаболических сетей в клетках, которые содержат тысячи различных ферментов, отражена на изображении справа, показывающем взаимодействия только между 43 белками и 40 метаболитами, которые регулируются 45 000 генов. [121] Тем не менее сейчас можно использовать такие данные о геномах для воссоздания полной сети биохимических реакций и образовывать более целостные математические модели, которые могут объяснить и предсказать их поведение. [122] Эти модели особенно сильны, когда используются для интеграции данных о путях и метаболитах, полученных на основе классических методов, с данными по экспрессии генов из протеомных и ДНК-микрочиповых исследований. [123] С помощью этих методов в настоящее время создаётся модель человеческого метаболизма, которая будет служить ориентиром для будущих исследований лекарств и биохимических исследований. [124] Эти модели в настоящее время используются в анализах сети для классификации болезней человека по группам, которые различаются по общим белкам или метаболитам. [125] [126]

Яркий пример бактериальных метаболических сетей — устройство галстук-бабочки [127] [128] [129] , структура которой позволяет вводить широкий спектр питательных веществ и производить большое разнообразие продуктов и сложных макромолекул, используя сравнительно немного общих промежуточных веществ.

Основная технологическая основа этой информации — метаболическая инженерия . Здесь организмы, например дрожжи , растения или бактерии, генетически модифицируются, чтобы сделать их более эффективными в биотехнологии и помочь в производстве лекарств, например антибиотиков или промышленных химических веществ, таких как 1,3-пропандиола и шикимовой кислоты. [130] Эти генетические модификации обычно направлены на уменьшение количества энергии, используемой для производства продукции, повышения урожайности и снижения производственных отходов. [131]

История

Санторио взвешивает сам себя до и после принятия пищи, из Ars de statica medicina , впервые опубликованной в 1614 году

Термин «метаболизм» впервые введён был в биологию Теодором Шванном в 1840-х годах, однако не получил широкого использования. Термин устоялся в физиологии и проник в большинство языков после издания и перевода руководства по физиологии Фостера в 1870-х годах [132] .

История изучения метаболизма охватывает несколько столетий. Исследования начинались с изучения организмов животных, в современной биохимии изучают отдельные метаболические реакции. Понятие обмена веществ впервые встречается в работах Ибн аль-Нафиса (1213—1288), который писал, что «тело и его части находятся в постоянном состоянии распада и питания, так что оно неизбежно претерпевает постоянные изменения». [133] Первые контролируемые эксперименты по метаболизму у человека были опубликованы Санторио Санторио в 1614 году в книге итал. Ars de statica medicina . [134] Он рассказал, как он сам взвесил себя до и после приёма пищи, сна , работы, секса, натощак, после питья и выделения мочи. Он обнаружил, что большая часть пищи, которую он принял, была утрачена в результате процесса, названного «незаметным испарением».

В ранних исследованиях механизмы метаболических реакций не были обнаружены и считалось, что живой тканью управляет живая сила . [135] В XIX веке при исследовании ферментации сахара спирта дрожжами Луи Пастер сделал вывод, что брожение катализируется веществами из дрожжевых клеток, которые он назвал ферментами. Пастер писал, что «алкогольное брожение — действие, связанное с жизнью и организуется дрожжевыми клетками, не связано со смертью или разложением клеток». [136] Это открытие, вместе с публикацией Фридриха Вёлера в 1828 году о химическом синтезе мочевины , [137] доказало, что органические соединения и химические реакции, обнаруженные в клетках, не имеют различий в принципе, как и любые другие разделы химии.

Открытие ферментов в начале XX века Эдуардом Бухнером разделило изучение метаболических реакций от изучения клеток и дало начало развитию биохимии как науки. [138] Одним из успешных биохимиков начала двадцатого века был Ханс Адольф Кребс , который внёс огромный вклад в изучение метаболизма. [139] Кребс описал цикл мочевины и позднее, работая вместе с Хансом Корнбергом , цикл лимонной кислоты и глиоксилатный цикл . [66] [140] В современных биохимических исследованиях широко используют новые методы, такие как хроматография , рентгеноструктурный анализ , ЯМР-спектроскопия , электронная микроскопия и метод классической молекулярной динамики . Эти методы позволяют открывать и подробно изучать множество молекул и метаболических путей в клетках.

См. также

Примечания

  1. 1 2 Friedrich C. Physiology and genetics of sulfur-oxidizing bacteria (англ.) // Advances in Microbial Physiology (англ.) : journal. — Academic Press , 1998. — Vol. 39 . — P. 235—289 . — doi : 10.1016/S0065-2911(08)60018-1 . — PMID 9328649 .
  2. Pace NR The universal nature of biochemistry (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2001. — January ( vol. 98 , no. 3 ). — P. 805—808 . — doi : 10.1073/pnas.98.3.805 . — PMID 11158550 .
  3. 1 2 Smith E., Morowitz H. Universality in intermediary metabolism (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2004. — Vol. 101 , no. 36 . — P. 13168—13173 . — doi : 10.1073/pnas.0404922101 . — PMID 15340153 .
  4. 1 2 Ebenhöh O., Heinrich R. Evolutionary optimization of metabolic pathways. Theoretical reconstruction of the stoichiometry of ATP and NADH producing systems (англ.) // Bull Math Biol : journal. — 2001. — Vol. 63 , no. 1 . — P. 21—55 . — doi : 10.1006/bulm.2000.0197 . — PMID 11146883 .
  5. 1 2 Meléndez-Hevia E., Waddell T., Cascante M. The puzzle of the Krebs citric acid cycle: assembling the pieces of chemically feasible reactions, and opportunism in the design of metabolic pathways during evolution (англ.) // J Mol Evol (англ.) : journal. — 1996. — Vol. 43 , no. 3 . — P. 293—303 . — doi : 10.1007/BF02338838 . — PMID 8703096 .
  6. Michie K., Löwe J. Dynamic filaments of the bacterial cytoskeleton (англ.) // Annu Rev Biochem (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 75 . — P. 467—492 . — doi : 10.1146/annurev.biochem.75.103004.142452 . — PMID 16756499 .
  7. 1 2 3 4 5 6 Nelson, David L.; Michael M. Cox. Lehninger Principles of Biochemistry (неопр.) . — New York: WH Freeman and company, 2005. — С. 841 . — ISBN 0-7167-4339-6 .
  8. Fahy E., Subramaniam S., Brown H., Glass C., Merrill A., Murphy R., Raetz C., Russell D., Seyama Y., Shaw W., Shimizu T., Spener F., van Meer G., VanNieuwenhze M., White S., Witztum J., Dennis E. A comprehensive classification system for lipids (англ.) // J Lipid Res (англ.) : journal. — 2005. — Vol. 46 , no. 5 . — P. 839—861 . — doi : 10.1194/jlr.E400004-JLR200 . — PMID 15722563 .
  9. Nomenclature of Lipids . IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Дата обращения: 8 марта 2007. Архивировано 22 августа 2011 года.
  10. Hegardt F. Mitochondrial 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase: a control enzyme in ketogenesis (англ.) // Biochem J (англ.) : journal. — 1999. — Vol. 338 , no. Pt 3 . — P. 569—582 . — doi : 10.1042/0264-6021:3380569 . — PMID 10051425 .
  11. Raman R., Raguram S., Venkataraman G., Paulson J., Sasisekharan R. Glycomics: an integrated systems approach to structure-function relationships of glycans (англ.) // Nat Methods : journal. — 2005. — Vol. 2 , no. 11 . — P. 817—824 . — doi : 10.1038/nmeth807 . — PMID 16278650 .
  12. Sierra S., Kupfer B., Kaiser R. Basics of the virology of HIV-1 and its replication (англ.) // J Clin Virol : journal. — 2005. — Vol. 34 , no. 4 . — P. 233—244 . — doi : 10.1016/j.jcv.2005.09.004 . — PMID 16198625 .
  13. 1 2 Wimmer M., Rose I. Mechanisms of enzyme-catalyzed group transfer reactions (англ.) // Annu Rev Biochem (англ.) : journal. — 1978. — Vol. 47 . — P. 1031—1078 . — doi : 10.1146/annurev.bi.47.070178.005123 . — PMID 354490 .
  14. Mitchell P. The Ninth Sir Hans Krebs Lecture. Compartmentation and communication in living systems. Ligand conduction: a general catalytic principle in chemical, osmotic and chemiosmotic reaction systems (англ.) // Eur J Biochem (англ.) : journal. — 1979. — Vol. 95 , no. 1 . — P. 1—20 . — doi : 10.1111/j.1432-1033.1979.tb12934.x . — PMID 378655 .
  15. 1 2 3 4 Dimroth P., von Ballmoos C., Meier T. Catalytic and mechanical cycles in F-ATP synthases. Fourth in the Cycles Review Series (англ.) // EMBO Rep (англ.) : journal. — 2006. — March ( vol. 7 , no. 3 ). — P. 276—282 . — doi : 10.1038/sj.embor.7400646 . — PMID 16607397 .
  16. Coulston, Ann; Kerner, John; Hattner, JoAnn; Srivastava, Ashini. Stanford School of Medicine Nutrition Courses (англ.) . — SUMMIT, 2006.
  17. Pollak N., Dölle C., Ziegler M. The power to reduce: pyridine nucleotides—small molecules with a multitude of functions (англ.) // Biochem J (англ.) : journal. — 2007. — Vol. 402 , no. 2 . — P. 205—218 . — doi : 10.1042/BJ20061638 . — PMID 17295611 .
  18. 1 2 Heymsfield S., Waki M., Kehayias J., Lichtman S., Dilmanian F., Kamen Y., Wang J., Pierson R. Chemical and elemental analysis of humans in vivo using improved body composition models (англ.) // American Physiological Society (англ.) : journal. — 1991. — Vol. 261 , no. 2 Pt 1 . — P. E190—8 . — PMID 1872381 .
  19. Sychrová H. Yeast as a model organism to study transport and homeostasis of alkali metal cations (англ.) // Physiol Res : journal. — 2004. — Vol. 53 Suppl 1 . — P. S91—8 . — PMID 15119939 .
  20. Levitan I. Modulation of ion channels in neurons and other cells (англ.) // Annu Rev Neurosci : journal. — 1988. — Vol. 11 . — P. 119—136 . — doi : 10.1146/annurev.ne.11.030188.001003 . — PMID 2452594 .
  21. Dulhunty A. Excitation-contraction coupling from the 1950s into the new millennium (англ.) // Clin Exp Pharmacol Physiol (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 33 , no. 9 . — P. 763—772 . — doi : 10.1111/j.1440-1681.2006.04441.x . — PMID 16922804 .
  22. Mahan D., Shields R. Macro- and micromineral composition of pigs from birth to 145 kilograms of body weight (англ.) // J Anim Sci (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 76 , no. 2 . — P. 506—512 . — PMID 9498359 . Архивировано 30 апреля 2011 года.
  23. Husted S., Mikkelsen B., Jensen J., Nielsen N. Elemental fingerprint analysis of barley (Hordeum vulgare) using inductively coupled plasma mass spectrometry, isotope-ratio mass spectrometry, and multivariate statistics (англ.) // Anal Bioanal Chem (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 378 , no. 1 . — P. 171—182 . — doi : 10.1007/s00216-003-2219-0 . — PMID 14551660 .
  24. Finney L., O'Halloran T. Transition metal speciation in the cell: insights from the chemistry of metal ion receptors (англ.) // Science : journal. — 2003. — Vol. 300 , no. 5621 . — P. 931—936 . — doi : 10.1126/science.1085049 . — PMID 12738850 .
  25. Cousins R., Liuzzi J., Lichten L. Mammalian zinc transport, trafficking, and signals (англ.) // J Biol Chem : journal. — 2006. — Vol. 281 , no. 34 . — P. 24085—24089 . — doi : 10.1074/jbc.R600011200 . — PMID 16793761 .
  26. Dunn L., Rahmanto Y., Richardson D. Iron uptake and metabolism in the new millennium (англ.) // Trends Cell Biol (англ.) : journal. — 2007. — Vol. 17 , no. 2 . — P. 93—100 . — doi : 10.1016/j.tcb.2006.12.003 . — PMID 17194590 .
  27. Микробиология: учебник для студ. высш. учеб. заведений / А. И. Нетрусов, И. Б. Котова — М.: Издательский центр «Академия», 2006. — 352 с. ISBN 5-7695-2583-5
  28. Микробиология: учебник для студ. биол. специальностей вузов / М. В. Гусев, Л. А. Минеева — 4-е изд., стер. — М.: Издательский центр «Академия», 2003. — 464 с. ISBN 5-7695-1403-5
  29. Пиневич А.В. Микробиология. Биология прокариотов: Учебник. В 3 т. Том 2.. — СПб. : Изд-во С.-Петерб. ун-та, 2007. — 331 с. с. — ISBN ISBN 978-5-288-04269-0 (т.II) ISBN 5-288-04056-7 .
  30. A. Lwoff, CB van Neil, FJ Ryan et al. Nomenclature of nutritional types of microorganisms . — 1946.
  31. Nealson K., Conrad P. Life: past, present and future (англ.) // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci : journal. — 1999. — Vol. 354 , no. 1392 . — P. 1923—1939 . — doi : 10.1098/rstb.1999.0532 . — PMID 10670014 .
  32. Nelson N., Ben-Shem A. The complex architecture of oxygenic photosynthesis (англ.) //Nat Rev Mol Cell Biol : journal. — 2004. — Vol. 5 , no. 12 . — P. 971—982 . — doi : 10.1038/nrm1525 . — PMID 15573135 .
  33. Häse C., Finkelstein R. Bacterial extracellular zinc-containing metalloproteases (рум.) // Microbiology and Molecular Biology Reviews (англ.) . — American Society for Microbiology (англ.) , 1993. — Decembrie ( т. 57 , nr. 4 ). — P. 823—837 . — PMID 8302217 .
  34. Gupta R., Gupta N., Rathi P. Bacterial lipases: an overview of production, purification and biochemical properties (англ.) // Applied Microbiology and Biotechnology (англ.) : journal. — Springer , 2004. — Vol. 64 , no. 6 . — P. 763—781 . — doi : 10.1007/s00253-004-1568-8 . — PMID 14966663 .
  35. Hoyle T. The digestive system: linking theory and practice (неопр.) // Br J Nurs. — 1997. — Т. 6 , № 22 . — С. 1285—1291 . — PMID 9470654 .
  36. Souba W., Pacitti A. How amino acids get into cells: mechanisms, models, menus, and mediators (англ.) // JPEN J Parenter Enteral Nutr : journal. — 1992. — Vol. 16 , no. 6 . — P. 569—578 . — doi : 10.1177/0148607192016006569 . — PMID 1494216 .
  37. Barrett M., Walmsley A., Gould G. Structure and function of facilitative sugar transporters (англ.) // Curr Opin Cell Biol (англ.) : journal. — Elsevier , 1999. — Vol. 11 , no. 4 . — P. 496—502 . — doi : 10.1016/S0955-0674(99)80072-6 . — PMID 10449337 .
  38. Bell G., Burant C., Takeda J., Gould G. Structure and function of mammalian facilitative sugar transporters (англ.) // J Biol Chem : journal. — 1993. — Vol. 268 , no. 26 . — P. 19161—19164 . — PMID 8366068 .
  39. 1 2 Bouché C., Serdy S., Kahn C., Goldfine A. The cellular fate of glucose and its relevance in type 2 diabetes (англ.) // Endocrine Reviews (англ.) : journal. — Endocrine Society (англ.) , 2004. — Vol. 25 , no. 5 . — P. 807—830 . — doi : 10.1210/er.2003-0026 . — PMID 15466941 . Архивировано 4 декабря 2012 года.
  40. Sakami W., Harrington H. Amino acid metabolism (англ.) // Annu Rev Biochem (англ.) : journal. — 1963. — Vol. 32 . — P. 355—398 . — doi : 10.1146/annurev.bi.32.070163.002035 . — PMID 14144484 .
  41. Brosnan J. Glutamate, at the interface between amino acid and carbohydrate metabolism (англ.) // J Nutr (англ.) : journal. — 2000. — Vol. 130 , no. 4S Suppl . — P. 988S—90S . — PMID 10736367 .
  42. Young V., Ajami A.Glutamine: the emperor or his clothes? (англ.) // J Nutr (англ.) : journal. — 2001. — Vol. 131 , no. 9 Suppl . — P. 2449S—59S; discussion 2486S—7S . — PMID 11533293 .
  43. Hosler J., Ferguson-Miller S., Mills D. Energy transduction: proton transfer through the respiratory complexes (англ.) // Annu Rev Biochem (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 75 . — P. 165—187 . — doi : 10.1146/annurev.biochem.75.062003.101730 . — PMID 16756489 .
  44. Schultz B., Chan S. Structures and proton-pumping strategies of mitochondrial respiratory enzymes (англ.) // Annu Rev Biophys Biomol Struct : journal. — 2001. — Vol. 30 . — P. 23—65 . — doi :10.1146/annurev.biophys.30.1.23 . — PMID 11340051 .
  45. Capaldi R., Aggeler R. Mechanism of the F(1)F(0)-type ATP synthase, a biological rotary motor (англ.) // Trends Biochem Sci (англ.) : journal. — 2002. — Vol. 27 , no. 3 . — P. 154—160 . — doi : 10.1016/S0968-0004(01)02051-5 . — PMID 11893513 .
  46. Friedrich B., Schwartz E. Molecular biology of hydrogen utilization in aerobic chemolithotrophs (англ.) // Annu Rev Microbiol : journal. — 1993. — Vol. 47 . — P. 351—383 . — doi : 10.1146/annurev.mi.47.100193.002031 . — PMID 8257102 .
  47. Weber K., Achenbach L., Coates J. Microorganisms pumping iron: anaerobic microbial iron oxidation and reduction (англ.) // Nat Rev Microbiol : journal. — 2006. — Vol. 4 , no. 10 . — P. 752—764 . — doi : 10.1038/nrmicro1490 . — PMID 16980937 .
  48. Jetten M., Strous M., van de Pas-Schoonen K., Schalk J., van Dongen U., van de Graaf A., Logemann S., Muyzer G., van Loosdrecht M., Kuenen J. The anaerobic oxidation of ammonium (неопр.) // FEMS Microbiol Rev. — 1998. — Т. 22 , № 5 . — С. 421—437 . — doi : 10.1111/j.1574-6976.1998.tb00379.x . — PMID 9990725 .
  49. Simon J. Enzymology and bioenergetics of respiratory nitrite ammonification (англ.) // FEMS Microbiol Rev : journal. — 2002. — Vol. 26 , no. 3 . — P. 285—309 . — doi : 10.1111/j.1574-6976.2002.tb00616.x . — PMID 12165429 .
  50. Conrad R. Soil microorganisms as controllers of atmospheric trace gases (H 2 , CO, CH 4 , OCS, N 2 O, and NO) (англ.) // Microbiology and Molecular Biology Reviews (англ.) : journal. — American Society for Microbiology (англ.) , 1996. — Vol. 60 , no. 4 . — P. 609—640 . — PMID 8987358 .
  51. Barea J., Pozo M., Azcón R., Azcón-Aguilar C. Microbial co-operation in the rhizosphere (англ.) // Journal of Experimental Botany : journal. — Oxford University Press , 2005. — Vol. 56 , no. 417 . — P. 1761—1778 . — doi : 10.1093/jxb/eri197 . — PMID 15911555 .
  52. van der Meer M., Schouten S., Bateson M., Nübel U., Wieland A., Kühl M., de Leeuw J., Sinninghe Damsté J., Ward D. Diel variations in carbon metabolism by green nonsulfur-like bacteria in alkaline siliceous hot spring microbial mats from Yellowstone National Park (англ.) // Appl Environ Microbiol (англ.) : journal. — 2005. — July ( vol. 71 , no. 7 ). — P. 3978—3986 . — doi :10.1128/AEM.71.7.3978-3986.2005 . — PMID 16000812 .
  53. Tichi M., Tabita F. Interactive control of Rhodobacter capsulatus redox-balancing systems during phototrophic metabolism (англ.) // American Society for Microbiology (англ.) : journal. — 2001. — Vol. 183 , no. 21 . — P. 6344—6354 . — doi : 10.1128/JB.183.21.6344-6354.2001 . — PMID 11591679 .
  54. Allen J., Williams J. Photosynthetic reaction centers (англ.) // FEBS Lett (англ.) : journal. — 1998. — Vol. 438 , no. 1—2 . — P. 5—9 . — doi : 10.1016/S0014-5793(98)01245-9 . — PMID 9821949 .
  55. Munekage Y., Hashimoto M., Miyake C., Tomizawa K., Endo T., Tasaka M., Shikanai T. Cyclic electron flow around photosystem I is essential for photosynthesis (англ.) // Nature : journal. — 2004. — Vol. 429 , no. 6991 . — P. 579—582 . — doi : 10.1038/nature02598 . — PMID 15175756 .
  56. Miziorko H., Lorimer G. Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase (англ.) // Annu Rev Biochem (англ.) : journal. — 1983. — Vol. 52 . — P. 507—535 . — doi : 10.1146/annurev.bi.52.070183.002451 . — PMID 6351728 .
  57. Dodd A., Borland A., Haslam R., Griffiths H., Maxwell K. Crassulacean acid metabolism: plastic, fantastic (англ.) // Journal of Experimental Botany : journal. — Oxford University Press , 2002. — Vol. 53 , no. 369 . — P. 569—580 . — doi : 10.1093/jexbot/53.369.569 . — PMID 11886877 .
  58. Hügler M., Wirsen C., Fuchs G., Taylor C., Sievert S. Evidence for autotrophic CO 2 fixation via the reductive tricarboxylic acid cycle by members of the epsilon subdivision of proteobacteria (англ.) // American Society for Microbiology (англ.) : journal. — 2005. — May ( vol. 187 , no. 9 ). — P. 3020—3027 . — doi :10.1128/JB.187.9.3020-3027.2005 . — PMID 15838028 .
  59. Strauss G., Fuchs G. Enzymes of a novel autotrophic CO 2 fixation pathway in the phototrophic bacterium Chloroflexus aurantiacus, the 3-hydroxypropionate cycle (англ.) // Eur J Biochem (англ.) : journal. — 1993. — Vol. 215 , no. 3 . — P. 633—643 . — doi : 10.1111/j.1432-1033.1993.tb18074.x . — PMID 8354269 .
  60. Wood H. Life with CO or CO 2 and H 2 as a source of carbon and energy (англ.) // The FASEB Journal (англ.) : journal. — Federation of American Societies for Experimental Biology (англ.) , 1991. — Vol. 5 , no. 2 . — P. 156—163 . — PMID 1900793 .
  61. Shively J., van Keulen G., Meijer W. Something from almost nothing: carbon dioxide fixation in chemoautotrophs (англ.) // Annu Rev Microbiol : journal. — 1998. — Vol. 52 . — P. 191—230 . — doi : 10.1146/annurev.micro.52.1.191 . — PMID 9891798 .
  62. Boiteux A., Hess B. Design of glycolysis (англ.) // Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci : journal. — 1981. — Vol. 293 , no. 1063 . — P. 5—22 . — doi : 10.1098/rstb.1981.0056 . — PMID 6115423 .
  63. Pilkis S., el-Maghrabi M., Claus T. Fructose-2,6-bisphosphate in control of hepatic gluconeogenesis. From metabolites to molecular genetics (англ.) // Diabetes Care (англ.) : journal. — 1990. — Vol. 13 , no. 6 . — P. 582—599 . — doi : 10.2337/diacare.13.6.582 . — PMID 2162755 .
  64. 1 2 Ensign S. Revisiting the glyoxylate cycle: alternate pathways for microbial acetate assimilation (англ.) // Microbiology (англ.) : journal. — Microbiology Society (англ.) , 2006. — Vol. 61 , no. 2 . — P. 274—276 . — doi : 10.1111/j.1365-2958.2006.05247.x . — PMID 16856935 .
  65. Finn P., Dice J. Proteolytic and lipolytic responses to starvation (неопр.) // Nutrition. — 2006. — Т. 22 , № 7—8 . — С. 830—844 . — doi : 10.1016/j.nut.2006.04.008 . — PMID 16815497 .
  66. 1 2 Kornberg H., Krebs H. Synthesis of cell constituents from C2-units by a modified tricarboxylic acid cycle (англ.) // Nature : journal. — 1957. — Vol. 179 , no. 4568 . — P. 988—991 . — doi : 10.1038/179988a0 . — PMID 13430766 .
  67. Opdenakker G., Rudd P., Ponting C., Dwek R. Concepts and principles of glycobiology (англ.) // The FASEB Journal (англ.) : journal. — Federation of American Societies for Experimental Biology (англ.) , 1993. — Vol. 7 , no. 14 . — P. 1330—1337 . — PMID 8224606 .
  68. McConville M., Menon A. Recent developments in the cell biology and biochemistry of glycosylphosphatidylinositol lipids (review) (англ.) // Mol Membr Biol (англ.) : journal. — 2000. — Vol. 17 , no. 1 . — P. 1—16 . — doi : 10.1080/096876800294443 . — PMID 10824734 .
  69. Chirala S., Wakil S. Structure and function of animal fatty acid synthase (англ.) // Lipids : journal. — 2004. — Vol. 39 , no. 11 . — P. 1045—1053 . — doi : 10.1007/s11745-004-1329-9 . — PMID 15726818 .
  70. White S., Zheng J., Zhang Y. The structural biology of type II fatty acid biosynthesis (англ.) // Annu Rev Biochem (англ.) : journal. — 2005. — Vol. 74 . — P. 791—831 . — doi : 10.1146/annurev.biochem.74.082803.133524 . — PMID 15952903 .
  71. Ohlrogge J., Jaworski J. Regulation of fatty acid synthesis (англ.) // Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol : journal. — 1997. — Vol. 48 . — P. 109—136 . — doi : 10.1146/annurev.arplant.48.1.109 . — PMID 15012259 .
  72. Dubey V., Bhalla R., Luthra R. An overview of the non-mevalonate pathway for terpenoid biosynthesis in plants (англ.) // J Biosci (англ.) : journal. — 2003. — Vol. 28 , no. 5 . — P. 637—646 . — doi : 10.1007/BF02703339 . — PMID 14517367 .
  73. 1 2 Kuzuyama T., Seto H. Diversity of the biosynthesis of the isoprene units (англ.) // Nat Prod Rep (англ.) : journal. — 2003. — Vol. 20 , no. 2 . — P. 171—183 . — doi : 10.1039/b109860h . — PMID 12735695 .
  74. Grochowski L., Xu H., White R. Methanocaldococcus jannaschii uses a modified mevalonate pathway for biosynthesis of isopentenyl diphosphate (англ.) // American Society for Microbiology (англ.) : journal. — 2006. — May ( vol. 188 , no. 9 ). — P. 3192—3198 . — doi :10.1128/JB.188.9.3192-3198.2006 . — PMID 16621811 .
  75. Lichtenthaler H. The 1-Ddeoxy-D-xylulose-5-phosphate pathway of isoprenoid biosynthesis in plants (англ.) // Annu Rev Plant Physiol Plant Mol Biol : journal. — 1999. — Vol. 50 . — P. 47—65 . — doi :10.1146/annurev.arplant.50.1.47 . — PMID 15012203 .
  76. 1 2 Schroepfer G. Sterol biosynthesis (англ.) // Annu Rev Biochem (англ.) : journal. — 1981. — Vol. 50 . — P. 585—621 . — doi : 10.1146/annurev.bi.50.070181.003101 . — PMID 7023367 .
  77. Lees N., Skaggs B., Kirsch D., Bard M. Cloning of the late genes in the ergosterol biosynthetic pathway of Saccharomyces cerevisiae—a review (англ.) // Lipids : journal. — 1995. — Vol. 30 , no. 3 . — P. 221—226 . — doi : 10.1007/BF02537824 . — PMID 7791529 .
  78. Guyton, Arthur C.; John E. Hall.Textbook of Medical Physiology (неопр.) . — Philadelphia: Elsevier , 2006. — С. 855 —856. — ISBN 0-7216-0240-1 .
  79. Ibba M., Söll D. The renaissance of aminoacyl-tRNA synthesis (англ.) // EMBO Rep (англ.) : journal. — 2001. — Vol. 2 , no. 5 . — P. 382—387 . — PMID 11375928 . Архивировано 1 мая 2011 года.
  80. Lengyel P., Söll D. Mechanism of protein biosynthesis (англ.) // Microbiology and Molecular Biology Reviews (англ.) : journal. — American Society for Microbiology (англ.) , 1969. — Vol. 33 , no. 2 . — P. 264—301 . — PMID 4896351 .
  81. 1 2 Rudolph F. The biochemistry and physiology of nucleotides (англ.) // J Nutr (англ.) : journal. — 1994. — Vol. 124 , no. 1 Suppl . — P. 124S—127S . — PMID 8283301 .
  82. Zrenner R., Stitt M., Sonnewald U., Boldt R. Pyrimidine and purine biosynthesis and degradation in plants (англ.) // Annu Rev Plant Biol : journal. — 2006. — Vol. 57 . — P. 805—836 . — doi : 10.1146/annurev.arplant.57.032905.105421 . — PMID 16669783 .
  83. Stasolla C., Katahira R., Thorpe T., Ashihara H. Purine and pyrimidine nucleotide metabolism in higher plants (англ.) // Plant Physiology : journal. — American Society of Plant Biologists , 2003. — Vol. 160 , no. 11 . — P. 1271—1295 . — doi : 10.1078/0176-1617-01169 . — PMID 14658380 .
  84. Smith J. Enzymes of nucleotide synthesis (неопр.) // Curr Opin Struct Biol. — 1995. — Т. 5 , № 6 . — С. 752—757 . — doi : 10.1016/0959-440X(95)80007-7 . — PMID 8749362 .
  85. Testa B., Krämer S. The biochemistry of drug metabolism—an introduction: part 1. Principles and overview (англ.) // Chem Biodivers : journal. — 2006. — Vol. 3 , no. 10 . — P. 1053—1101 . — doi : 10.1002/cbdv.200690111 . — PMID 17193224 .
  86. Danielson P. The cytochrome P450 superfamily: biochemistry, evolution and drug metabolism in humans (англ.) // Curr Drug Metab (англ.) : journal. — 2002. — Vol. 3 , no. 6 . — P. 561—597 . — doi : 10.2174/1389200023337054 . — PMID 12369887 .
  87. King C., Rios G., Green M., Tephly T. UDP-glucuronosyltransferases (англ.) // Curr Drug Metab (англ.) : journal. — 2000. — Vol. 1 , no. 2 . — P. 143—161 . — doi : 10.2174/1389200003339171 . — PMID 11465080 .
  88. Sheehan D., Meade G., Foley V., Dowd C. Structure, function and evolution of glutathione transferases: implications for classification of non-mammalian members of an ancient enzyme superfamily (англ.) // Biochem J (англ.) : journal. — 2001. — November ( vol. 360 , no. Pt 1 ). — P. 1—16 . — doi : 10.1042/0264-6021:3600001 . — PMID 11695986 .
  89. Galvão T., Mohn W., de Lorenzo V. Exploring the microbial biodegradation and biotransformation gene pool (англ.) // Trends Biotechnol (англ.) : journal. — 2005. — Vol. 23 , no. 10 . — P. 497—506 . — doi : 10.1016/j.tibtech.2005.08.002 . — PMID 16125262 .
  90. Janssen D., Dinkla I., Poelarends G., Terpstra P. Bacterial degradation of xenobiotic compounds: evolution and distribution of novel enzyme activities (англ.) // Environ Microbiol : journal. — 2005. — Vol. 7 , no. 12 . — P. 1868—1882 . — doi : 10.1111/j.1462-2920.2005.00966.x . — PMID 16309386 .
  91. Davies K. Oxidative stress: the paradox of aerobic life (неопр.) // Biochem Soc Symp. — 1995. — Т. 61 . — С. 1—31 . — PMID 8660387 .
  92. Tu B., Weissman J. Oxidative protein folding in eukaryotes: mechanisms and consequences (англ.) // J Cell Biol (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 164 , no. 3 . — P. 341—346 . — doi : 10.1083/jcb.200311055 . — PMID 14757749 .
  93. Sies H. Oxidative stress: oxidants and antioxidants (англ.) // Exp Physiol (англ.) : journal. — 1997. — Vol. 82 , no. 2 . — P. 291—295 . — PMID 9129943 . Архивировано 25 марта 2009 года.
  94. Vertuani S., Angusti A., Manfredini S. The antioxidants and pro-antioxidants network: an overview (англ.) // Curr Pharm Des (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 10 , no. 14 . — P. 1677—1694 . — doi : 10.2174/1381612043384655 . — PMID 15134565 .
  95. von Stockar U., Liu J. Does microbial life always feed on negative entropy? Thermodynamic analysis of microbial growth (англ.) // Biochim Biophys Acta (англ.) : journal. — 1999. — Vol. 1412 , no. 3 . — P. 191—211 . — doi : 10.1016/S0005-2728(99)00065-1 . — PMID 10482783 .
  96. Demirel Y., Sandler S. Thermodynamics and bioenergetics (неопр.) // Biophys Chem. — 2002. — Т. 97 , № 2—3 . — С. 87—111 . — doi : 10.1016/S0301-4622(02)00069-8 . — PMID 12050002 .
  97. Albert R. Scale-free networks in cell biology (англ.) // Journal of Cell Science (англ.) : journal. — The Company of Biologists (англ.) , 2005. — Vol. 118 , no. Pt 21 . — P. 4947—4957 . — doi : 10.1242/jcs.02714 . — PMID 16254242 .
  98. Brand M. Regulation analysis of energy metabolism (англ.) // The Journal of Experimental Biology : journal. — The Company of Biologists (англ.) , 1997. — Vol. 200 , no. Pt 2 . — P. 193—202 . — PMID 9050227 .
  99. Soyer O., Salathé M., Bonhoeffer S. Signal transduction networks: topology, response and biochemical processes (англ.) // J Theor Biol (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 238 , no. 2 . — P. 416—425 . — doi : 10.1016/j.jtbi.2005.05.030 . — PMID 16045939 .
  100. Westerhoff H., Groen A., Wanders R. Modern theories of metabolic control and their applications (review) (англ.) // Biosci Rep : journal. — 1984. — Vol. 4 , no. 1 . — P. 1—22 . — doi : 10.1007/BF01120819 . — PMID 6365197 .
  101. Salter M., Knowles R., Pogson C. Metabolic control (неопр.) // Essays Biochem. — 1994. — Т. 28 . — С. 1—12 . — PMID 7925313 .
  102. Fell D., Thomas S. Physiological control of metabolic flux: the requirement for multisite modulation (англ.) // Biochem J (англ.) : journal. — 1995. — Vol. 311 , no. Pt 1 . — P. 35—9 . — PMID 7575476 .
  103. Hendrickson W. Transduction of biochemical signals across cell membranes (англ.) // Q Rev Biophys : journal. — 2005. — Vol. 38 , no. 4 . — P. 321—330 . — doi : 10.1017/S0033583506004136 . — PMID 16600054 .
  104. Cohen P. The regulation of protein function by multisite phosphorylation—a 25 year update (англ.) // Trends Biochem Sci (англ.) : journal. — 2000. — Vol. 25 , no. 12 . — P. 596—601 . — doi : 10.1016/S0968-0004(00)01712-6 . — PMID 11116185 .
  105. Lienhard G., Slot J., James D., Mueckler M. How cells absorb glucose (неопр.) // Sci Am . — 1992. — Т. 266 , № 1 . — С. 86—91 . — doi : 10.1038/scientificamerican0192-86 . — PMID 1734513 .
  106. Roach P. Glycogen and its metabolism (англ.) // Curr Mol Med (англ.) : journal. — 2002. — Vol. 2 , no. 2 . — P. 101—120 . — doi : 10.2174/1566524024605761 . — PMID 11949930 .
  107. Newgard C., Brady M., O'Doherty R., Saltiel A. Organizing glucose disposal: emerging roles of the glycogen targeting subunits of protein phosphatase-1 (англ.) // Diabetes : journal. — 2000. — Vol. 49 , no. 12 . — P. 1967—1977 . — doi : 10.2337/diabetes.49.12.1967 . — PMID 11117996 .
  108. Romano A., Conway T. Evolution of carbohydrate metabolic pathways (неопр.) // Res Microbiol. — 1996. — Т. 147 , № 6—7 . — С. 448—455 . — doi : 10.1016/0923-2508(96)83998-2 . — PMID 9084754 .
  109. Koch A. How did bacteria come to be? (англ.) // Advances in Microbial Physiology (англ.) : journal. — Academic Press , 1998. — Vol. 40 . — P. 353—399 . — doi : 10.1016/S0065-2911(08)60135-6 . — PMID 9889982 .
  110. Ouzounis C., Kyrpides N. The emergence of major cellular processes in evolution (англ.) // FEBS Lett (англ.) : journal. — 1996. — Vol. 390 , no. 2 . — P. 119—123 . — doi : 10.1016/0014-5793(96)00631-X . — PMID 8706840 .
  111. Caetano-Anolles G., Kim HS, Mittenthal JE The origin of modern metabolic networks inferred from phylogenomic analysis of protein architecture (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2007. — Vol. 104 , no. 22 . — P. 9358—9363 . — doi : 10.1073/pnas.0701214104 . — PMID 17517598 .
  112. Schmidt S., Sunyaev S., Bork P., Dandekar T. Metabolites: a helping hand for pathway evolution? (англ.) // Trends Biochem Sci (англ.) : journal. — 2003. — Vol. 28 , no. 6 . — P. 336—341 . — doi : 10.1016/S0968-0004(03)00114-2 . — PMID 12826406 .
  113. Light S., Kraulis P. Network analysis of metabolic enzyme evolution in Escherichia coli (англ.) // BMC Bioinformatics (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 5 . — P. 15 . — doi : 10.1186/1471-2105-5-15 . — PMID 15113413 . Alves R., Chaleil R., Sternberg M. Evolution of enzymes in metabolism: a network perspective (англ.) // J Mol Biol (англ.) : journal. — 2002. — Vol. 320 , no. 4 . — P. 751—770 . — doi : 10.1016/S0022-2836(02)00546-6 . — PMID 12095253 .
  114. Kim HS, Mittenthal JE, Caetano-Anolles G. MANET: tracing evolution of protein architecture in metabolic networks (англ.) // BMC Bioinformatics (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 19 , no. 7 . — P. 351 . — doi : 10.1186/1471-2105-7-351 . — PMID 16854231 .
  115. Teichmann SA, Rison SC, Thornton JM, Riley M., Gough J., Chothia C. Small-molecule metabolsim: an enzyme mosaic (англ.) // Trends Biotechnol (англ.) : journal. — 2001. — Vol. 19 , no. 12 . — P. 482—486 . — doi : 10.1016/S0167-7799(01)01813-3 . — PMID 11711174 .
  116. Spirin V., Gelfand M., Mironov A., Mirny L. A metabolic network in the evolutionary context: multiscale structure and modularity (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2006. — June ( vol. 103 , no. 23 ). — P. 8774—8779 . — doi : 10.1073/pnas.0510258103 . — PMID 16731630 .
  117. Lawrence J. Common themes in the genome strategies of pathogens (англ.) // Curr Opin Genet Dev : journal. — 2005. — Vol. 15 , no. 6 . — P. 584—588 . — doi : 10.1016/j.gde.2005.09.007 . — PMID 16188434 . Wernegreen J. For better or worse: genomic consequences of intracellular mutualism and parasitism (англ.) // Curr Opin Genet Dev : journal. — 2005. — Vol. 15 , no. 6 . — P. 572—583 . — doi : 10.1016/j.gde.2005.09.013 . — PMID 16230003 .
  118. Pál C., Papp B., Lercher M., Csermely P., Oliver S., Hurst L. Chance and necessity in the evolution of minimal metabolic networks (англ.) // Nature : journal. — 2006. — Vol. 440 , no. 7084 . — P. 667—670 . — doi : 10.1038/nature04568 . — PMID 16572170 .
  119. Rennie M. An introduction to the use of tracers in nutrition and metabolism (англ.) // Proc Nutr Soc : journal. — 1999. — Vol. 58 , no. 4 . — P. 935—944 . — doi : 10.1017/S002966519900124X . — PMID 10817161 .
  120. Phair R. Development of kinetic models in the nonlinear world of molecular cell biology (англ.) // Metabolism : journal. — 1997. — Vol. 46 , no. 12 . — P. 1489—1495 . — doi : 10.1016/S0026-0495(97)90154-2 . — PMID 9439549 .
  121. Sterck L., Rombauts S., Vandepoele K., Rouzé P., Van de Peer Y. How many genes are there in plants (... and why are they there)? (англ.) // Curr Opin Plant Biol : journal. — 2007. — Vol. 10 , no. 2 . — P. 199—203 . — doi : 10.1016/j.pbi.2007.01.004 . — PMID 17289424 .
  122. Borodina I., Nielsen J. From genomes to in silico cells via metabolic networks (англ.) // Curr Opin Biotechnol : journal. — 2005. — Vol. 16 , no. 3 . — P. 350—355 . — doi : 10.1016/j.copbio.2005.04.008 . — PMID 15961036 .
  123. Gianchandani E., Brautigan D., Papin J. Systems analyses characterize integrated functions of biochemical networks (англ.) // Trends Biochem Sci (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 31 , no. 5 . — P. 284—291 . — doi : 10.1016/j.tibs.2006.03.007 . — PMID 16616498 .
  124. Duarte NC, Becker SA, Jamshidi N., et al. Global reconstruction of the human metabolic network based on genomic and bibliomic data (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2007. — February ( vol. 104 , no. 6 ). — P. 1777—1782 . — doi : 10.1073/pnas.0610772104 . — PMID 17267599 .
  125. Goh KI, Cusick ME, Valle D., Childs B., Vidal M., Barabási AL The human disease network (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2007. — May ( vol. 104 , no. 21 ). — P. 8685—8690 . — doi : 10.1073/pnas.0701361104 . — PMID 17502601 .
  126. Lee DS, Park J., Kay KA, Christakis NA, Oltvai ZN, Barabási AL The implications of human metabolic network topology for disease comorbidity (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2008. — July ( vol. 105 , no. 29 ). — P. 9880—9885 . — doi : 10.1073/pnas.0802208105 . — PMID 18599447 .
  127. Csete M., Doyle J. Bow ties, metabolism and disease (англ.) // Trends Biotechnol. (англ.) : journal. — 2004. — Vol. 22 , no. 9 . — P. 446—450 . — doi : 10.1016/j.tibtech.2004.07.007 . — PMID 5249808 .
  128. Ma HW, Zeng AP The connectivity structure, giant strong component and centrality of metabolic networks (англ.) // Bioinformatics : journal. — 2003. — Vol. 19 , no. 11 . — P. 1423—1430 . — doi :10.1093/bioinformatics/btg177 . — PMID 12874056 .
  129. Zhao J., Yu H., Luo JH, Cao ZW, Li YX Hierarchical modularity of nested bow-ties in metabolic networks (англ.) // BMC Bioinformatics (англ.) : journal. — 2006. — Vol. 7 . — P. 386 . — doi : 10.1186/1471-2105-7-386 . — PMID 16916470 .
  130. Thykaer J., Nielsen J. Metabolic engineering of beta-lactam production (англ.) // Metab Eng (англ.) : journal. — 2003. — Vol. 5 , no. 1 . — P. 56—69 . — doi : 10.1016/S1096-7176(03)00003-X . — PMID 12749845 . González-Pajuelo M., Meynial-Salles I., Mendes F., Andrade J., Vasconcelos I., Soucaille P. Metabolic engineering of Clostridium acetobutylicum for the industrial production of 1,3-propanediol from glycerol (англ.) // Metab Eng (англ.) : journal. — 2005. — Vol. 7 , no. 5—6 . — P. 329—336 . — doi : 10.1016/j.ymben.2005.06.001 . — PMID 16095939 . Krämer M., Bongaerts J., Bovenberg R., Kremer S., Müller U., Orf S., Wubbolts M., Raeven L. Metabolic engineering for microbial production of shikimic acid (англ.) // Metab Eng (англ.) : journal. — 2003. — Vol. 5 , no. 4 . — P. 277—283 . — doi : 10.1016/j.ymben.2003.09.001 . — PMID 14642355 .
  131. Koffas M., Roberge C., Lee K., Stephanopoulos G. Metabolic engineering (неопр.) // Annu Rev Biomed Eng (англ.) . — 1999. — Т. 1 . — С. 535—557 . — doi : 10.1146/annurev.bioeng.1.1.535 . — PMID 11701499 .
  132. Фельдман Г.Э. Майкл Фостер. — Ленинград: Наука, 1986. — С. 52.
  133. Dr. Abu Shadi Al-Roubi (1982), «Ibn Al-Nafis as a philosopher», Symposium on Ibn al Nafis , Second International Conference on Islamic Medicine: Islamic Medical Organization, Kuwait ( cf. Ibnul-Nafees As a Philosopher , Encyclopedia of Islamic World [1] ).
  134. Eknoyan G. Santorio Sanctorius (1561—1636) — founding father of metabolic balance studies (англ.) // Am J Nephrol : journal. — 1999. — Vol. 19 , no. 2 . — P. 226—233 . — doi : 10.1159/000013455 . — PMID 10213823 .
  135. Williams, HS (1904) A History of Science: in Five Volumes. Volume IV: Modern Development of the Chemical and Biological Sciences Harper and Brothers (New York) Retrieved on 2007-03-26
  136. Dubos J. Louis Pasteur: Free Lance of Science, Gollancz. Quoted in Manchester KL (1995) Louis Pasteur (1822–1895)—chance and the prepared mind (англ.) // Trends Biotechnol (англ.) : journal. — 1951. — Vol. 13 , no. 12 . — P. 511—515 . — doi : 10.1016/S0167-7799(00)89014-9 . — PMID 8595136 .
  137. Kinne-Saffran E., Kinne R. Vitalism and synthesis of urea. From Friedrich Wöhler to Hans A. Krebs (англ.) // Am J Nephrol : journal. — 1999. — Vol. 19 , no. 2 . — P. 290—294 . — doi : 10.1159/000013463 . — PMID 10213830 .
  138. Eduard Buchner's 1907 Nobel lecture at http://nobelprize.org Accessed 2007-03-20
  139. Kornberg H. Krebs and his trinity of cycles (англ.) //Nat Rev Mol Cell Biol : journal. — 2000. — Vol. 1 , no. 3 . — P. 225—228 . — doi : 10.1038/35043073 . — PMID 11252898 .
  140. Krebs HA, Henseleit K. Untersuchungen über die Harnstoffbildung im tierkorper (нем.) // Z. Physiol. Chem. (англ.) : magazin. — 1932. — Bd. 210 . — S. 33—66 . Krebs H., Johnson W. Metabolism of ketonic acids in animal tissues (англ.) // Biochem J (англ.) : journal. — 1937. — April ( vol. 31 , no. 4 ). — P. 645—660 . — PMID 16746382 .

Ссылки