фенилетиламин

От Уикипедия, свободната енциклопедия
Отидете на навигация Отидете на търсене
фенилетиламин
Изображение на химическата структура Изображение на молекулен модел
Общ
Систематично
Име
Фенилетиламин (Фенетиламин), β-фенилетиламин (2-фенилетиламин), грах
Химия. формула C 8 H 11 N
Физически свойства
Моларна маса 121,18 g / mol
Плътност 0.962 грама / cm
Динамичен вискозитет 2.4 тРа[2]
Кинематичен вискозитет 2.4 mm² / и[1]
Топлинни свойства
Температура
топене -60 ° C
кипене 195 ° С
огнища 81 ° С[1][2]
самозапалване 425 ° С[1][2]
Експлозивни граници 1 об.%[1][2]
Налягане на пара 0.4 НРА[1][2] и 5.11 НРА[1]
Химични свойства
Константа на дисоциация на киселина 9,83[3]
Оптични свойства
Индекс на пречупване 1.529[4]
Класификация
Рег. CAS номер 64-04-0
PubChem
Рег. EINECS номер 200-574-4
УСМИВКИ
InChI
ChEBI 18397
ChemSpider
Сигурност
Лаконичен характер. опасност (H)
H301, H314
Предпазни мерки (P)
P260, P280, P303 + P361 + P353, P305 + P351 + P338, P301 + P330 + P331, P304 + P340, P310, P363, P405, P501
Сигнална дума опасно
GHS пиктограми Икона за корозия на CGS Икона на череп и кръстосани кости на CGS
NFPA 704
Огнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 четирицветен диамант
2
2
0
Данните се основават на стандартни условия (25 ° C, 100 kPa), освен ако не е посочено друго.
Лого на Wikimedia Commons Мултимедийни файлове в Wikimedia Commons

Фенилетиламин (2-фенилетиламин, фенетиламин, β-фенилетиламин, 1-амино-2-фенил-етан) е химично съединение , което е първоначално съединението за някои природни невротрансмитери и неговите производни са психеделичните и стимуланти .

Маслена течност, слабо разтворим във вода (4.2 мл в 100 мл вода) и добре в органични разтворители ( диетилов етер , етанол и т.н.).

Наличие в природата

фенилетиламин
фенилетиламин

Фенилетиламин се произвежда в организмите на много живи същества, от растения на бозайници, включително при човек, [5] [6] ; също така се произвежда от някои гъбички и бактерии (род: Lactobacillus , Clostridium , Pseudomonas и ентеробактериите ) и действа като мощен антимикробно средство срещу определени патогенни щамове на E.coli, (например, щам O157: H7 ) в достатъчни концентрации.

законодателни забрани

Фенилетиламин в концентрация от 15 или повече процента е включена като предшественик в списък I (наркотични вещества, психотропни вещества и техните прекурсори, чието разпространение в Руската федерация е забранено в съответствие със законодателството на Руската федерация и международните договори на Руската федерация).

Биохимични свойства

Фенилетиламин е биогенен амин , който се състои от бензенов пръстен и аминоетил група. Това е безцветна течност при стайна температура. Фенилетиламин е разтворим във вода, алкохол и етер. Подобно на други амини с ниско молекулно тегло, има характерен мирис. Открито, образува твърдо вещество карбонат сол, когато взаимодейства с въглероден диоксид . Веществото се дразни кожата.

Биологична роля

  • Психично стимулация
  • Повишаване на настроението
  • Психично концентрация

Фенилетиламин използвани в добавки при 400 мг е известно, че са неефективни, когато се приема орално като се разгражда бързо.

В мозъка, фенилетиламин се отразява на настроението и емоциите, и повишава умствената фокус. Това се дължи на увеличаване на концентрацията на допамин и норепинефрин в intersynaptic пространства. Това наподобява амфетамин в действие, без неговите присъщи странични ефекти, обаче, психическа зависимост може да се развие с продължителна употреба ( физическа зависимост е възможно само с парентерално инжектиране в цереброспиналната течност се използва, например, имплантирана помпа).

Химични свойства

Периодът на полуразпад на веществото в кръвта е само на 5-10 минути, той бързо се инактивира от ензима на моноаминооксидазата тип B вече в стомаха, преди да влезе в кръвта, което прави този компонент на практика безполезни.

Лекарствени взаимодействия

Някои лекарства в антидепресант клас може значително да се увеличи концентрацията на β-фенилетиламин в централната нервна система на човека. Те включват група от лекарства, които блокират обратната невронална поглъщането на моноамини и лекарства, които инхибират моноаминоксидаза (МАО). Трябва да се отбележи, че тип В МАО-инхибитори имат по-висока селективност за фенилетиламините в сравнение с тип А МАО-инхибитори.

Някои психотропни вещества от групата на фенилетиламин (такива като амфетамин, метамфетамин) също са способни да инхибират МАО и съответно увеличаване на концентрацията на PEA (фенилетиламин) в тялото. Това свойство се дължи на структурна прилика с МАО-инхибитори тип В.

Съдържание в храна и лекарства

Фенилетиламин се намира в най-различни храни, включително шоколад , аспартам , съдържащи сладкиши и диетични напитки. Дори и като се има предвид високото съдържание на фенилетиламин в тези продукти, те не могат да предизвикат еуфория, дължащи се на факта, че ЧСИ дори не разполагат с време, за да достигне до мозъка.

В някои случаи, производителите специално добавят съединения на продукти, съдържащи ЧСИ, които позволяват на частния съдебен изпълнител да отиде директно в кръвния поток (като пиперин ). Те включват много изгаряне на мазнини и предтренировъчни добавки (като Craze) и еуфорични напитки (като Tushem). Трябва да се отбележи, че в момента не са налице резултатите от научните изследвания, доказващи рационалността на използване на β-фенилетиламин в тези продукти, тъй като времето на полуживот на ЧСИ в човешкото тяло е 5-10 минути. [7]

Противно на общоприетото схващане, лекарствата Phenibut и баклофен, въпреки че счита като производни на γ-хидроксимаслена киселина и β-фенилетиламин, не съдържат една или друга.

Бележки (редактиране)

  1. 1 2 3 4 5 6 Фенетиламин (полски) - Sigma-Aldrich .
  2. 1 2 3 4 5 2-фенилетиламин (на английски език) - Alfa Aesar .
  3. CRC Handbook по химия и физика (на английски език) / WM Haynes - 97 -Boca Raton : 2016 - П. 5-89. -ISBN 978-1-4987-5428-6
  4. CRC Handbook по химия и физика (на английски език) / WM Haynes - 97 -Boca Raton : 2016 - П. 3-36. -ISBN 978-1-4987-5428-6
  5. ^ Бери, MD (юли 2004 г.). "Бозайници система следи амини централната нервна. Фармакологичните амфетамини, физиологичните невромодулатори. " (PDF). Вестник на Neurochemistry. 90 (2): 257-71. PMID 15228583 . Дой: 10.1111 / j.1471-4159.2004.02501.x .
  6. ^ Smith, Терънс A. (1977). "Фенетиламин и сродни съединения в растенията". Фитохимия. 16 (1): 9-18. DOI: 10,1016 / 0031-9422 (77) 83004-5 .
  7. Sabelli, Hector С. СИ Javaid. Фенилетиламин модулация на засяга: терапевтични и диагностични последици (1 февруари 1995).

Литература

  • "Handbook аптека" v.2, L.-M. Chemistry, 1964 рр 480-481.