род

От Уикипедия, свободната енциклопедия

Отидете на навигация Отидете на търсене
род
Изображение на химическата структура
Общ
Систематично
име
1-(4-бромо-2,5-диметоксифенил)пропан-2-амин
Съкращения DOB, DOB, бромо-DMA, 4-бромо-DMA
Традиционни имена 2,5-диметокси-4-бромоамфетамин; 1-(2,5-диметокси-4-бромофенил)-2-аминопропан; (±) -4- бромо- 2,5-диметокси амфетамин ; (±)-4-бромо-2,5-диметокси-α-метилфенетил-амин
Chem. формула C 11 H 16 Brno 2
Физически свойства
състояние твърдо
Моларна маса 274,15 g/ mol
Топлинни свойства
температура
топене 63-65°С
Класификация
рег. CAS номер 32156-26-6, 43061-15-0, 43061-16-1, 64638-07-9
Pubchem
УСМИВКИ
InChI
ChemSpider
Данните се базират на стандартни условия (25°C, 100 kPa), освен ако не е посочено друго.

APP (съкращение за 2,5-d imet xi 4- romoamfetamin b), известен също като броламфетамин [1] [2] ( INN ), - клас психеделичен фенилетиламин . DOB е синтезиран за първи път от американския биохимик А. Шулгин през 1967 г. [3] .

Методи за получаване

Един от най-лесните начини е да получите DOB от 2,5-DMA (2,5-диметоксиамфетамин): DOB от 2.5-DMA.

фармакология

DOB е частичен агонист на 5-HT 2A , 5-HT 2B и 5-HT 2C рецептори [4] . Неговата кошмарен ефект се дължи на агонизъм на 5-НТ2А рецептора. DOB също е TAAR1 агонист при хора [5] .

Предполага се, че DOB е пролекарство, метаболизирано в белите дробове [3] [6] .

Дозировка и начин на приложение

В книгата си PiHKAL (Phenethylamines I Have Knows and Love) Шулгин посочва дози в диапазона от 1 до 3 mg. Въпреки това, много потребители съобщават за забележими ефекти от дози от 0,5 mg . DOB обикновено се приема през устата . Също така, стерилният разтвор може да се използва интрамускулно или интравенозно .

Оптични изомери

"R" изомерът е по-активен от рацемата . "S" -изомерът е най-малко активен [3] .

Действие

В Калифорния са иззети " марки " на ДОБ

Според Шулгин ефектът на DOB обикновено продължава от 18 до 30 часа; пикът на действие, или платото, продължава около 8-12 часа. Веществото е описано като по-ясен, по- амфетаминов вариант на LSD , като много потребители го намират за по-„суров“ от LSD.

Действието започва около час след приема на лекарството и постепенно се засилва за още 3-4 часа. Може да се появят внезапни пристъпи на смях, подобни на ефектите от марихуаната , но по-насилствени и практически неконтролируеми.

токсичност

Токсичността на DOS не е добре разбрана. Шулгин предположи, че токсичната доза на DOB трябва да бъде около 1000 ефективни дози. Има информация, че високи дози от веществото могат да провокират вазоконстрикция на съдовете на крайниците, което може да доведе до гангрена. [7] Има съобщения за развитие на цианоза на кожата при здрави хора при използване на дози от лекарството от 3 mg [8] .

Регистриран е случай на фатално отравяне с концентрация на вещество в кръвния серум 19 ng/l [9] .

Разпространение

DOB не е необичайно на черния пазар ; DOB често се продава в така наречените „печати“ (правоъгълни парчета картон с шарка), маскирани като LSD или мескалин , и (сравнително рядко) под формата на хапчета като MDMA .

Легален статут

Съгласно препоръките на Международния, Наркотикът Контролният Дискусионен съвет (англ.) , DOB принадлежи към I клас забранени психотропни вещества [10] .

В Русия DOB е включен в Списък I на Списъка на наркотични вещества , психотропни вещества и техните прекурсори, чието циркулиране е забранено. Веществото е забранено с Постановление на правителството на Руската федерация от 30 юни 2010 г. № 486 [1] . За целите на 228, 228.1, 229 и 229.1 от Наказателния кодекс на Руската федерация значителният размер на веществата е 0,01 g (10 mg), голям - 0,05 g (50 mg), особено голям - 10 g [11] .

Бележки (редактиране)

  1. 1 2 Постановление на правителството на Русия от 30 юни 2010 г. № 486 // Закон. RU
  2. ChemSpider - 2.5- Dimethoxy -4 bromoamphetamine- ( англ .)
  3. 1 2 3 Шулгин Александър, Шулгин Ан. DOB // PiHKAL: Химическа любовна история . - Бъркли: Transform Press, 1991. - ISBN 0-9630096-0-5 .
  4. Рей, психоделиците на TS и човешкият рецептор (англ.) // PLoS ONE : списание. - 2010. - Кн. 5 , не 2 . - P. e9019 . - doi : 10.1371 / journal.pone.0009019 . - PMID 20126400 .
  5. Articleid 50034244 неуточнено . Обвързваща база данни . Изтеглено на 23 март 2016 г.
  6. Шулгин Попитайте д-р. Shulgin Online: DOB и други възможни пролекарства неуточнени (3 май 2005 г.). Изтеглено на 13 юни 2012 г. Архивирано на 25 юни 2012 г.
  7. ^ Боуен, Дж. Скот, MD; Дейвис, Гари Б., MD; Kearney, Thomas E., PharmD (1983-03-18). „Дифузен съдов спазъм, свързан с поглъщане на 4-бромо-2,5-диметоксиамфетамин“. JAMA: Вестникът на Американската медицинска асоциация [ инж. ]. 249 (11): 1477-1479. DOI : 10.1001 / jama.1983.03330350053028 .
  8. RaveSave DOB запис Архивиран на 22 юли 2007 г. в Wayback Machine
  9. Баликова, Мари (2005-10-04). „Нефатално и фатално предозиране на DOB (2,5-диметокси-4-бромфетамин)“. Международна съдебна медицина . DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.04.022 .
  10. Контролен списък на INCB
  11. Резолюция от 1 октомври 2012 г. № 1002 за одобряване на значителен, голям и особено голям размер на наркотици и психотропни вещества

Връзки