АЛЕФ

От Уикипедия, свободната енциклопедия
Отидете на навигация Отидете на търсене
АЛЕФ
Общ
Chem. формула C 12 H 19 NO 2 S
Класификация
рег. CAS номер 61638-07-1
Pubchem
УСМИВКИ
InChI
ChemSpider
Данните се базират на стандартни условия (25°C, 100 kPa), освен ако не е посочено друго.

ALEPH („Алеф“, известен също като DOT или 2,5-диметокси-4-метилтиоамфетамин ) е психеделично , халюциногенно лекарство и заместен амфетамин от фенилетиламиновия клас съединения, които могат да се използват като ентеоген . За първи път е синтезиран от Александър Шулгин и описан от него в книгата PiHKAL , където диапазонът на дозиране е от 5 до 10 mg, а продължителността на действие е от 6 до 8 часа. [1]

DOT има слаба инхибираща активност на МАО-А с максимална концентрация на половин инхибиране от 5,2 mmol (по-ниска стойност показва по-силен ефект, например амфетаминът има IC50 от 11 mmol, а за 4-метилтиоамфетамин има 0,2 mmol) . [2]

Хомолози

Алеф-2

Алеф-2

Доза : 7-12 mg

Продължителност : 8-16 часа.

Ефекти : силни визуални ефекти.

2C аналог : 2C-T-2

CAS номер: 185562-00-9

УСМИВКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SCC) OC) CC (C) N) OC

Алеф-4

Алеф-4

Доза : 7-12 mg

Продължителност : 12-20 часа.

Ефекти : " дълбоко и дълбоко учене " - Александър Шулгин.

2C аналог : 2C-T-4

CAS номер: 123643-26-5

УСМИВКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SC (C) C) OC) CC (C) N) OC

Алеф-6

Алеф-6

Доза : 40 mg или повече

Продължителност : много дълго, не е посочено

Ефекти : засилва ефекта на други психоактивни лекарства, подобно на 2C-D.

2C аналог : 2C-T-6 (никога не е синтезиран)

УСМИВКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SC2 = CC = CC = C2) OC) CC (C) N) OC

Алеф-7

Алеф-7

Доза : 4-7 mg

Продължителност : 15-30 часа.

2C аналог : 2C-T-7

CAS номер: 207740-16-7

УСМИВКИ: C1 (= C (C = C (C (= C1) SCCC) OC) CC (C) N) OC

Вижте също

  • DOx (2,5-диметокси-4-заместени амфетамини)

Бележки (редактиране)

  1. Александър Т. Шулгин. Pihkal: химическа любовна история . - Бъркли, Калифорния: Transform Press, 1991. - xxviii, 978 страници, стр. - ISBN 0-9630096-0-5 , 978-0-9630096-0-9.
  2. ^ Галардо-Годой, Алехандра (2005). „Заместени със сяра α-алкилфенетиламини като селективни и обратими инхибитори на МАО-А: биологични дейности, анализ на CoMFA и моделиране на активно място“. Списание по медицинска химия . 48 (7): 2407. DOI : 10.1021 / jm0493109 . PMID 15801832 .