Adderall

От Уикипедия, свободната енциклопедия
Отидете на навигация Отидете на търсене
Adderall
Изображение на химическата структура
Изображение на химическата структура
Състав
  • амфетамин аспартат - 25%
  • амфетамин сулфат - 25%
  • декстроамфетамин захарат - 25%
  • декстроамфетамин сулфат - 25%
Класификация
МКБ-10
Лекарствени форми
Таблетки: 5; 7,5; десет; 12,5; 15; двадесет; 30 mg и капсули: 5; десет; 15; двадесет; 25; 30 мг
Други имена
Adderall, Adderall XR, Mydayis

Adderall , пълно име декстроамфетамин сулфат, декстроамфетамин захарат, амфетамин сулфат и амфетамин аспартат [коментар 1] е комбинирано лекарство, което комбинира четири амфетаминови соли . Adderall се използва за лечение на разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност (ADHD) и нарколепсия . Използва се също като спортен допинг и когнитивно средство, и за развлечение като афродизиак и еуфорично средство . Той е стимулант на централната нервна система (ЦНС) от класа фенилетиламин . По отношение на съдържанието на сол, активните съставки са 25% соли на левамфетамина (левостранен енантиомер ) и 75% декстроамфетаминови соли (десен енантиомер) [коментар 2] [5] [6] [7] [8] [9] .

Adderall обикновено се понася добре и е ефективен при лечение на симптоми на ADHD и нарколепсия. В терапевтични дози Adderall предизвиква емоционални и когнитивни ефекти като еуфория , промени в либидото , повишена будност и подобрен когнитивен контрол. При тези дози той произвежда физически ефекти като по-бързо време за реакция, потискане на умората и повишен мускулен тонус. За разлика от това, много по-високи дози Adderall могат да нарушат когнитивния контрол, да причинят разрушаване на мускулите или да предизвикат стимулираща психоза . Страничните ефекти на Adderall варират значително от човек на човек, но най-често включват безсъние , сухота в устата и загуба на апетит. Рискът от развитие на зависимост е незначителен, ако Adderall се използва в терапевтични дози, например при лечение на ADHD; въпреки това, редовната консумация на Adderall във високи дневни дози представлява значителен риск от пристрастяване поради изразените подсилващи ефекти, присъстващи във високи дози. Дозите за отдих на Adderall обикновено са много по-високи от предписаната терапевтична доза и носят много по-голям риск от сериозни странични ефекти [6] [8] [10] [11] [12] [13] [14][15] [ 16] [17] [18] [19] .

Механизъм на действие

Двата амфетаминови енантиомера, които съставляват Adderall (т.е. левамфетамин и декстроамфетамин), облекчават симптомите на ADHD и нарколепсия чрез увеличаване на активността на невротрансмитерите норепинефрин и допамин в мозъка, което отчасти е резултат от техните взаимодействия с hTAAR1 [en] и VMAT2 [en] рецептори в невроните. Декстроамфетаминът е по-мощен стимулант на централната нервна система от левамфетамина, но левамфетаминът има малко по-силни сърдечно-съдови и периферни ефекти и по-дълъг полуживот (т.е. остава в тялото по-дълго) от декстроамфетамин. Съобщава се, че компонентът на левамфетамин на Adderall подобрява ефикасността на лечението при някои индивиди в сравнение с декстроамфетамин самостоятелно. Активната съставка на Adderall, амфетаминът, споделя много химични и фармакологични свойства със следи от амини [en] , по-специално фенилетиламин и N-метилфенетиламин, последният от които е структурният изомер на амфетамина [20] [21] [22] [23] [ 24] [25][26] [27] . През 2018 г. Adderall беше 24-ият най-предписан медикамент в Съединените щати, с над 25 милиона рецепти [28] [29] .

От полза

Група от 20 mg таблетки Adderall, някои счупени наполовина. За сравнение на размера има банкнота в щатски долар, сгъната наполовина в долната част.
Група от 10 mg полупрозрачни капсули от лекарството Adderall XR

медицински

Adderall се използва за лечение на разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност (ADHD) и нарколепсия (разстройство на съня) [5] [8] . Известно е, че дългосрочната експозиция на амфетамин при достатъчно високи дози при някои животински видове води до ненормално развитие на допаминова система или увреждане на нервите [30] [31] , но при хора с ADHD фармацевтичните амфетамини подобряват развитието на мозъка и растежа на нервите [ 32] [33] [ 34] . Прегледите на изследвания с ядрено- магнитен резонанс (MRI) при дългосрочни пациенти показват, че дългосрочното лечение с амфетамин намалява нарушенията в мозъчната структура и функцията при хора с ADHD и подобрява функцията в няколко части на мозъка, като например дясното каудално ядро ​​на на ганглий базално [32] [33] [34] .

Прегледите на клинични проучвания със стимуланти са установили безопасността и ефикасността на дългосрочната продължителна употреба на амфетамин за лечение на ADHD [35] [36] [37] . Рандомизирани контролирани проучвания на продължителна терапия със стимуланти за лечение на ADHD с продължителност 2 години са показали ефективността и безопасността на лечението [35] [36] . Две обсервационни проучвания показват, че дългосрочната, непрекъсната стимулираща терапия за ADHD е ефективна за намаляване на основните симптоми на ADHD (т.е. хиперактивност, невнимание и импулсивност), подобряване на качеството на живот и академични постижения и подобряване на голям брой функционални резултати в 9 категории [Коментар 3] , отнасящи се до академично представяне, антисоциално поведение, шофиране, употреба на вещества за развлечение, затлъстяване , заетост, самочувствие , използване на социални услуги и социално функциониране [35] [37] .

Едно обсервационно проучване отбелязва деветмесечно рандомизирано контролирано проучване на амфетамин при педиатричен ADHD, което установява средно увеличение от 4,5 точки на IQ , постоянно повишаване на вниманието и продължаващо намаляване на деструктивното поведение и хиперактивността [36] . Друго обхватно проучване чрез дългосрочни последващи проучвания [en] показа, че стимулиращата терапия, започнала като дете, има постоянна ефективност при контролиране на симптомите на ADHD и намалява риска от разстройство при възрастни , свързано с употребата на вещества [en] [ 35] .

Настоящите модели на ADHD предполагат, че той е свързан с функционални увреждания в някои от невротрансмитерните системи на мозъка [20] ; тези функционални увреждания включват нарушение на допаминова невротрансмисия в мезокортиколимбичната проекция и невротрансмисия на норепинефрин в норадренергични проекции от синьото петно до префронталната кора [20] . Психостимулантите като метилфенидат и амфетамин са ефективни при лечението на ADHD, тъй като повишават активността на невротрансмитерите в тези системи [10] [20] [38] . Приблизително 80% от тези, които използват тези стимуланти, съобщават за подобрение на симптомите на ADHD [39] . Децата с ADHD, които употребяват стимуланти, са склонни да общуват по-добре с връстници и членове на семейството, по-добре се справят в училище, са по-малко разсеяни и импулсивни и имат по-дълъг период на внимание [40] [41] . Прегледите на Cochrane [коментар 4] за лечение на ADHD с фармацевтични амфетамини при деца, юноши и възрастни показват, че краткосрочните проучвания показват, че тези лекарства намаляват тежестта на симптомите, но имат по-висок процент на прекъсване в сравнение с нестимулантите поради тяхната неблагоприятна страна ефекти [ 43] [44] . Преглед на Cochrane за лечението на ADHD при деца с тикове [en] , като синдрома на Турет , показва, че стимулантите като цяло не влошават тиковете, но високите дози декстроамфетамин могат да влошат тиковете при някои хора [45] .

Налични формуляри

Adderall се предлага под формата на таблетки с бързо освобождаване, както и две различни версии на удължено освобождаване [en] - Adderall XR и Mydayis [8] [46] . Капсулите с удължено освобождаване обикновено се приемат сутрин [47] . Под търговската марка Adderall XR се произвежда лекарство с продължителност 10-12 часа, което осигурява терапевтичен ефект и плазмена концентрация, идентична на две дози с интервал от 4 часа [46] [48] : 383 . Adderall XR капсули съдържат малки покритите перли, подобни на Dexedrine spansules , с половината от дозата на амфетамин метаболит смес освобождава бързо от тях, а другият бавно [48] : 384.

Подобряване на производителността

Когнитивно представяне

През 2015 г. систематичен преглед и мета-анализ на клинични изпитвания показаха, че амфетаминът при нормални здрави възрастни, когато се използва в ниски (терапевтични) дози, води до скромни, но окончателни подобрения в когнитивната ефективност, включително работна памет , дългосрочна епизодична памет и контрол на инхибиране . и някои аспекти на внимание [49] [50] . Тези подобряващи когнитивните функции ефекти на амфетамина се дължат отчасти на индиректното активиране [en] както на допаминовия D1 рецептор, така и на α2 адренергичния рецептор [en] в префронталната кора [10] [49] .

Коментари (1)

  1. „Adderall“ е търговско наименование, а не собствено; тъй като последният („декстроамфетамин сулфат, декстроамфетамин захарат, амфетамин сулфат и амфетамин аспартат“) [1] е прекалено дълъг, тази статия споменава само тази смес от амфетамин под търговската марка
  2. Енантиомерите са молекули, които са „огледални образи“ една на друга; те са структурно идентични, но са обърнати, както и лявата и дясната ръка.
    Терминът "амфетамин" се отнася до специфичен химикал, който е смес от две равни части от двата енантиомера (т.е. смес от 50% левамфетамин и 50% декстроамфетамин) в техните чисти аминни форми [2][3] [4]
  3. При лечението на ADHD е отбелязано подобрение на резултатите в академичните резултати (подобрение е постигнато при ≈55% от резултатите), шофирането (подобрение в 100% от случаите), немедицинската употреба на психоактивни вещества (подобрение е настъпило в 47% на епизоди на лечение на наркомания), затлъстяване (в ≈65% от случаите), самочувствие (в 50% от случаите) и социална функция (в 67% от случаите) [37] .

    Най-големите положителни ефекти по отношение на дългосрочната стимулираща терапия се откриват в области като академични постижения (например средна оценка, резултати от теста, продължителност на обучение и образователни постижения), самочувствие (например въпросници за самооценка , опити за самоубийство и проценти на самоубийства) и социална функция [37] .

    Дългосрочната комбинирана терапия за ADHD (т.е. лечение както със стимуланти, така и с поведенческа терапия) е дори по-ефективна и води до всяка област, отколкото самостоятелната дългосрочна стимулантна терапия [37] .
  4. ^ Cochrane Reviews са висококачествени мета-аналитични систематични прегледи на рандомизирани контролирани проучвания [42] .

Бележки (редактиране)

  1. Резултати от търсенето на амфетамини от националния код за наркотици . Национален справочник по лекарствата . Администрация по храните и лекарствата на САЩ. Изтеглено на 16 декември 2013 г. Архивирано на 16 декември 2013 г.
  2. Амфетамин . Медицински предметни рубрики . Национална медицинска библиотека на САЩ. Изтеглено на 16 декември 2013 г.
  3. Йошида Т. Глава 1: Употреба и злоупотреба с амфетамини: Обзор международен //Злоупотреба с амфетамини: Международни перспективи за текущите тенденции (англ.) / Klee H .. - Амстердам , Холандия: Harwood Academic Publishers, 1997. - P. 2 ... - ISBN 9789057020810 .
  4. Насоки за използване на международни непатентни имена (INNS) за фармацевтични субстанции . Световна здравна организация (1997). - „По принцип INN се избират само за активната част на молекулата, която обикновено е база, киселина или алкохол. В някои случаи обаче, активните молекули трябва да бъдат разширени поради различни причини, като целите на формулирането, бионаличността или скоростта на усвояване. През 1975 г. експертите, определени за избора на INN, решават да приемат нова политика за назоваване на такива молекули. В бъдеще имената на различни соли или естери на едно и също активно вещество трябва да се различават само по отношение на неактивната част на молекулата. ... Последните се наричат ​​модифицирани INN (INNM).“ Дата на лечение: 01.12.2014г.
  5. 1 2 Heal DJ, Smith SL, Gosden J., Nutt DJ Amphetamine, минало и настояще - фармакологична и клинична перспектива (на английски) // J. Psychopharmacol. (английски) : дневник. - 2013. - Юни ( т. 27 , бр. 6 ). - С. 479-496 . - doi : 10.1177 / 0269881113482532 . - PMID 23539642 .
  6. 1 2 Montgomery KA Нарушения на сексуалното желание (неуточнени) // Психиатрия (Edgmont). - 2008. - Юни ( т. 5 , бр. 6 ). - С. 50-55 . - PMID 19727285 .
  7. Wilens TE, LA Adler, J. Adams, S. Sgambati, Rotrosen J., R. Sawtelle, Utzinger L., S. Fusillo Злоупотреба и отклоняване на стимуланти, предписани за ADHD: систематичен преглед на литературата (англ.) / / J. Am. Акад. Дете юноша. Психиатрия (английски) : дневник. - 2008 .-- Януари ( кн. 47 , бр. 1 ). - С. 21-31 . - doi : 10.1097 / chi.0b013e31815a56f1 . - PMID 18174822 .
  8. 1 2 3 4 Информация за предписване на Adderall IR (англ.) ... Администрация по храните и лекарствата на САЩ 1-6. Teva Pharmaceuticals USA, Inc. (октомври 2015 г.). Изтеглено на 18 май 2016 г.
  9. Информация за предписване на Mydayis неуточнена . Администрация по храните и лекарствата на САЩ 1–21. Shire US Inc. (юни 2017 г.). Изтеглено на 8 август 2017 г.
  10. 1 2 3 Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE Глава 13: Висши когнитивни функции и поведенчески контрол // Молекулярна неврофармакология: Фондация за клинична невронаука (английски) / Сидор А., Браун RY. - 2-ро. - Ню Йорк, САЩ: McGraw-Hill Medical, 2009. - P. 318, 321. - ISBN 9780071481274 .
  11. Liddle DG, Connor DJ Хранителни добавки и ергогенни СПИН ( неуточнени ) // Prim. Грижа. - 2013. - Юни ( кн. 40 , бр. 2 ). - С. 487-505 . - doi : 10.1016 / j.pop.2013.02.009 . - PMID 23668655 .
  12. Информация за предписване на Adderall XR неуточнена . Администрация по храните и лекарствата на САЩ . Shire US Inc. (декември 2013 г.). Изтеглено на 30 декември 2013 г.
  13. Информация за предписване на Adderall XR неуточнена . Администрация по храните и лекарствата на САЩ 4-8. Shire US Inc. (декември 2013 г.). Изтеглено на 30 декември 2013 г.
  14. Shoptaw SJ, Kao U., Ling W. Лечение на амфетаминова психоза (на английски) // Cochrane Database Syst. Rev. / Shoptaw SJ, Ali R .. - 2009. - януари ( бр. 1 ). - P. CD003026 . - doi : 10.1002 / 14651858.CD003026.pub3 . - PMID 19160215 . - „Малка част от лицата, които употребяват амфетамини, развиват пълна психоза, изискваща грижи в спешни отделения или психиатрични болници. В такива случаи симптомите на амфетаминова психоза обикновено включват параноични и преследващи заблуди, както и слухови и зрителни халюцинации при наличие на екстремна възбуда. По-често (около 18%) е често употребяващите амфетамин да съобщават за психотични симптоми, които са субклинични и не изискват високоинтензивна намеса...
    Около 5-15% от употребяващите, които развиват амфетаминова психоза, не успяват да се възстановят напълно (Hofmann 1983) ...
    Резултатите от едно проучване показват, че употребата на антипсихотични лекарства ефективно разрешава симптомите на остра амфетаминова психоза.
    психотичните симптоми на индивиди с амфетаминова психоза може да се дължат изключително на интензивна употреба на лекарството или тежката употреба на лекарството може да изостри основната уязвимост към шизофрения.
  15. Greydanus D. Злоупотреба със стимуланти: Стратегии за управление на нарастващ проблем . Здравна асоциация на Американския колеж . Програма за професионално развитие на ACHA. Изтеглено на 2 ноември 2013 г. Архивирано на 3 ноември 2013 г.
  16. Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, глава Holtzman DM 16: Подсилване и пристрастяващи разстройства // Молекулярна неврофармакология : Фондация за клинична невронаука ( англ.). - 3-та. - Ню Йорк: McGraw-Hill Medical, 2015 .-- ISBN 9780071827706 .
  17. Kollins SH A qualitative review of issues arising in the use of psycho-stimulant medications in patients with ADHD and co-morbid substance use disorders (англ.) // Curr. Med. Res. Opin. (англ.) : journal. — 2008. — May ( vol. 24 , no. 5 ). — P. 1345—1357 . — doi : 10.1185/030079908X280707 . — PMID 18384709 . — «When oral formulations of psychostimulants are used at recommended doses and frequencies, they are unlikely to yield effects consistent with abuse potential in patients with ADHD.»
  18. Stolerman IP Encyclopedia of Psychopharmacology (неопр.) / Stolerman IP. — Berlin, Germany; London, England: Springer, 2010. — С. 78. — ISBN 9783540686989 .
  19. Howell, L. Monoamine transporters and psychostimulant addiction (англ.) // Biochemical Pharmacology : journal. — 2008. — Vol. 75 , no. 1 . — P. 196—217 . — doi : 10.1016/j.bcp.2007.08.003 . — PMID 17825265 .
  20. 1 2 3 4 Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE Chapter 6: Widely Projecting Systems: Monoamines, Acetylcholine, and Orexin // Molecular Neuropharmacology: A Foundation for Clinical Neuroscience (англ.) / Sydor A., Brown RY. — 2nd. — New York, USA: McGraw-Hill Medical, 2009. — P. 154—157. — ISBN 9780071481274 .
  21. Miller GM The emerging role of trace amine-associated receptor 1 in the functional regulation of monoamine transporters and dopaminergic activity (англ.) // J. Neurochem. (англ.) : journal. — 2011. — January ( vol. 116 , no. 2 ). — P. 164—176 . — doi : 10.1111/j.1471-4159.2010.07109.x . — PMID 21073468 .
  22. Eiden LE, Weihe E. VMAT2: a dynamic regulator of brain monoaminergic neuronal function interacting with drugs of abuse (англ.) // Ann. NY Acad. Sci. (англ.) : journal. — 2011. — January ( vol. 1216 ). — P. 86—98 . — doi : 10.1111/j.1749-6632.2010.05906.x . — PMID 21272013 . — «VMAT2 is the CNS vesicular transporter for not only the biogenic amines DA, NE, EPI, 5-HT, and HIS, but likely also for the trace amines TYR, PEA, and thyronamine (THYR) … [Trace aminergic] neurons in mammalian CNS would be identifiable as neurons expressing VMAT2 for storage, and the biosynthetic enzyme aromatic amino acid decarboxylase (AADC). … AMPH release of DA from synapses requires both an action at VMAT2 to release DA to the cytoplasm and a concerted release of DA from the cytoplasm via „reverse transport“ through DAT».
  23. Broadley KJ The vascular effects of trace amines and amphetamines (англ.) // Pharmacol. Ther. : journal. — 2010. — March ( vol. 125 , no. 3 ). — P. 363—375 . — doi : 10.1016/j.pharmthera.2009.11.005 . — PMID 19948186 .
  24. Westfall DP, Westfall TC Miscellaneous Sympathomimetic Agonists // Goodman & Gilman's Pharmacological Basis of Therapeutics (англ.) / Brunton LL, Chabner BA, Knollmann BC. — 12th. — New York, USA: McGraw-Hill Education , 2010. — ISBN 9780071624428 .
  25. Lewin AH, Miller GM, Gilmour B. Trace amine-associated receptor 1 is a stereoselective binding site for compounds in the amphetamine class (англ.) // Bioorg. Med. Chem. (англ.) : journal. — 2011. — December ( vol. 19 , no. 23 ). — P. 7044—7048 . — doi : 10.1016/j.bmc.2011.10.007 . — PMID 22037049 .
  26. Anthony, E. Explorations in Child Psychiatry (неопр.) . — Springer Science & Business Media , 2013. — С. 93—94. — ISBN 9781468421279 .
  27. Arnold LE Methyiphenidate vs. Amphetamine: Comparative review (англ.) // Journal of Attention Disorders (англ.) : journal. — 2000. — Vol. 3 , no. 4 . — P. 200—211 . — doi : 10.1177/108705470000300403 .
  28. Kane SP (3 Jul 2021), The Top 300 Drugs of 2021 , The Top 300 Drugs of 2021 , ClinCalc , < https://clincalc.com/DrugStats/Top300Drugs.aspx > . Проверено 12 марта 2019.  
  29. Dextroamphetamine; Dextroamphetamine Saccharate; Amphetamine; Amphetamine Aspartate - Drug Usage Statistics, ClinCalc DrugStats Database (англ.) . ClinCalc . Дата обращения: 11 июля 2021.
  30. Márcia Carvalho, Helena Carmo, Vera Marisa Costa, João Paulo Capela, Helena Pontes. Toxicity of amphetamines: an update (англ.) // Archives of Toxicology. — 2012. — August ( vol. 86 , iss. 8 ). — P. 1167—1231 . — ISSN 1432-0738 0340-5761, 1432-0738 . — doi : 10.1007/s00204-012-0815-5 .
  31. Steven Berman, Joseph O'Neill, Scott Fears, George Bartzokis, Edythe D. London. Abuse of Amphetamines and Structural Abnormalities in the Brain (англ.) // Annals of the New York Academy of Sciences. — 2008. — October ( vol. 1141 , iss. 1 ). — P. 195—220 . — doi : 10.1196/annals.1441.031 .
  32. 1 2 Heledd Hart, Joaquim Radua, Tomohiro Nakao, David Mataix-Cols, Katya Rubia. Meta-analysis of Functional Magnetic Resonance Imaging Studies of Inhibition and Attention in Attention-deficit/Hyperactivity Disorder: Exploring Task-Specific, Stimulant Medication, and Age Effects (англ.) // JAMA . — 2013. — 1 February ( vol. 70 , iss. 2 ). — P. 185 . — ISSN 2168-622X . — doi :10.1001/jamapsychiatry.2013.277 .
  33. 1 2 Thomas J. Spencer, Ariel Brown, Larry J. Seidman, Eve M. Valera, Nikos Makris. Effect of Psychostimulants on Brain Structure and Function in ADHD: A Qualitative Literature Review of Magnetic Resonance Imaging–Based Neuroimaging Studies (англ.) // The Journal of Clinical Psychiatry. — 2013. — 15 September ( vol. 74 , iss. 09 ). — P. 902—917 . — ISSN 0160-6689 . — doi : 10.4088/JCP.12r08287 .
  34. 1 2 T. Frodl, N. Skokauskas. Meta-analysis of structural MRI studies in children and adults with attention deficit hyperactivity disorder indicates treatment effects: Meta-analysis of structural MRI ADHD studies (англ.) // Acta Psychiatrica Scandinavica. — 2012. — February ( vol. 125 , iss. 2 ). — P. 114—126 . — doi : 10.1111/j.1600-0447.2011.01786.x .
  35. 1 2 3 4 Yu-Shu Huang, Ming-Horng Tsai. Long-Term Outcomes with Medications for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder: Current Status of Knowledge (англ.) // CNS Drugs. — 2011. — July ( vol. 25 , iss. 7 ). — P. 539—554 . — ISSN 1172-7047 . — doi : 10.2165/11589380-000000000-00000 . — «Several other studies, including a meta-analytic review and a retrospective study, suggested that stimulant therapy in childhood is associated with a reduced risk of subsequent substance use, cigarette smoking and alcohol use disorders. … Recent studies have demonstrated that stimulants, along with the non-stimulants atomoxetine and extended-release guanfacine, are continuously effective for more than 2-year treatment periods with few and tolerable adverse effects. The effectiveness of long-term therapy includes not only the core symptoms of ADHD, but also improved quality of life and academic achievements. The most concerning short-term adverse effects of stimulants, such as elevated blood pressure and heart rate, waned in long-term follow-up studies. … The current data do not support the potential impact of stimulants on the worsening or development of tics or substance abuse into adulthood. In the longest follow-up study (of more than 10 years), lifetime stimulant treatment for ADHD was effective and protective against the development of adverse psychiatric disorders».
  36. 1 2 3 Millichap JG Chapter 9: Medications for ADHD // Attention Deficit Hyperactivity Disorder Handbook: A Physician's Guide to ADHD (англ.) / Millichap JG. — 2nd. — New York, USA: Springer, 2010. — P. 121—123, 125—127. — ISBN 9781441913968 .
  37. 1 2 3 4 5 Arnold LE, Hodgkins P., Caci H., Kahle J., Young S. Effect of treatment modality on long-term outcomes in attention-deficit/hyperactivity disorder: a systematic review (англ.) // PLoS ONE : journal. — 2015. — February ( vol. 10 , no. 2 ). — P. e0116407 . — doi : 10.1371/journal.pone.0116407 . — PMID 25714373 . — «The highest proportion of improved outcomes was reported with combination treatment (83 % of outcomes). Among significantly improved outcomes, the largest effect sizes were found for combination treatment. The greatest improvements were associated with academic, self-esteem, or social function outcomes».
    Figure 3: Treatment benefit by treatment type and outcome group
  38. L. Cinnamon Bidwell, F. Joseph McClernon, Scott H. Kollins. Cognitive enhancers for the treatment of ADHD (англ.) // Pharmacology Biochemistry and Behavior. — 2011. — August ( vol. 99 , iss. 2 ). — P. 262—274 . — doi : 10.1016/j.pbb.2011.05.002 .
  39. Jack Parker, Val Harpin, Gill Wales, Nevyne Chalhoub. The long-term outcomes of interventions for the management of attention-deficit hyperactivity disorder in children and adolescents: a systematic review of randomized controlled trials (англ.) // Psychology Research and Behavior Management. — 2013. — September. — P. 87 . — ISSN 1179-1578 . — doi : 10.2147/PRBM.S49114 . — «Only one paper examining outcomes beyond 36 months met the review criteria. … There is high level evidence suggesting that pharmacological treatment can have a major beneficial effect on the core symptoms of ADHD (hyperactivity, inattention, and impulsivity) in approximately 80 % of cases compared with placebo controls, in the short term».
  40. Millichap JG Chapter 9: Medications for ADHD // Attention Deficit Hyperactivity Disorder Handbook: A Physician's Guide to ADHD (англ.) / Millichap JG. — 2nd. — New York, USA: Springer, 2010. — P. 111—113. — ISBN 9781441913968 .
  41. Stimulants for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (англ.) . WebMD . Healthwise (12 April 2010). Дата обращения: 12 ноября 2013.
  42. Scholten RJ, Clarke M., Hetherington J. The Cochrane Collaboration (англ.) // Eur. J. Clin. Nutr. (англ.) : journal. — 2005. — August ( vol. 59 Suppl 1 ). — P. S147—S149; discussion S195—S196 . — doi : 10.1038/sj.ejcn.1602188 . — PMID 16052183 .
  43. Castells X., Blanco-Silvente L., Cunill R. Amphetamines for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in adults (англ.) // Cochrane Database Syst. Rev. : journal. — 2018. — August ( vol. 8 ). — P. CD007813 . — doi : 10.1002/14651858.CD007813.pub3 . — PMID 30091808 .
  44. Punja S., Shamseer L., Hartling L., Urichuk L., Vandermeer B., Nikles J., Vohra S. Amphetamines for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents (англ.) // Cochrane Database Syst. Rev. : journal. — 2016. — February ( vol. 2 ). — P. CD009996 . — doi : 10.1002/14651858.CD009996.pub2 . — PMID 26844979 .
  45. Osland ST, Steeves TD, Pringsheim T. Pharmacological treatment for attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children with comorbid tic disorders (англ.) // Cochrane Database Syst. Rev. : journal. — 2018. — June ( vol. 6 ). — P. CD007990 . — doi : 10.1002/14651858.CD007990.pub3 . — PMID 29944175 .
  46. 1 2 Adderall XR Prescribing Information . United States Food and Drug Administration . Shire US Inc (декабрь 2013). Дата обращения: 30 декабря 2013.
  47. Truven Health Analytics. Amphetamine/Dextroamphetamine (By mouth) . PubMed Health . Micromedex Consumer Medication Information. Дата обращения: 4 сентября 2015.
  48. 1 2 Алан Ф. Шацберг, Джонатан О. Коул, Чарлз ДеБаттиста. Руководство по клинической психофармакологии = Manual of Clinical Psychopharmacology. — М. : МЕДпресс-информ, 2014. — 608 с. — ISBN 978-5-00030-101-2 .
  49. 1 2 Robert C. Spencer, David M. Devilbiss, Craig W. Berridge. The Cognition-Enhancing Effects of Psychostimulants Involve Direct Action in the Prefrontal Cortex (англ.) // Biological Psychiatry. — 2015. — June ( vol. 77 , iss. 11 ). — P. 940—950 . — doi : 10.1016/j.biopsych.2014.09.013 . — «The procognitive actions of psychostimulants are only associated with low doses. Surprisingly, despite nearly 80 years of clinical use, the neurobiology of the procognitive actions of psychostimulants has only recently been systematically investigated. Findings from this research unambiguously demonstrate that the cognition-enhancing effects of psychostimulants involve the preferential elevation of catecholamines in the PFC and the subsequent activation of norepinephrine α2 and dopamine D1 receptors. ... This differential modulation of PFC-dependent processes across dose appears to be associated with the differential involvement of noradrenergic α2 versus α1 receptors. Collectively, this evidence indicates that at low, clinically relevant doses, psychostimulants are devoid of the behavioral and neurochemical actions that define this class of drugs and instead act largely as cognitive enhancers (improving PFC-dependent function). ... In particular, in both animals and humans, lower doses maximally improve performance in tests of working memory and response inhibition, whereas maximal suppression of overt behavior and facilitation of attentional processes occurs at higher doses»
  50. Irena P. Ilieva, Cayce J. Hook, Martha J. Farah. Prescription Stimulants' Effects on Healthy Inhibitory Control, Working Memory, and Episodic Memory: A Meta-analysis (англ.) // Journal of Cognitive Neuroscience. — 2015. — June ( vol. 27 , iss. 6 ). — P. 1069—1089 . — ISSN 1530-8898 0898-929X, 1530-8898 . — doi : 10.1162/jocn_a_00776 . — «Specifically, in a set of experiments limited to high-quality designs, we found significant enhancement of several cognitive abilities. ... The results of this meta-analysis ... do confirm the reality of cognitive enhancing effects for normal healthy adults in general, while also indicating that these effects are modest in size»