1,1-дифлуоретилен

От Уикипедия, свободната енциклопедия
Отидете на навигация Отидете на търсене
1,1- Дифлуоретилен
Изображение на химическата структура Изображение на молекулен модел
Чести са
Систематично
име
1,1- Дифлуоретилен
Традиционни имена Винилиден флуорид, Винилиден флуорид, Мономер-2 (M-2)
Chem. формула C 2 H 2 F 2
плъх. формула CH 2 CF 2
Физически свойства
състояние безцветен газ
Моларна маса 64,03 g/ mol
Йонизационна енергия 10,29 ± 0,01 eV[1]
Топлинни свойства
температура
топене -144°С
кипене -85,7 °С
Граници на експлозия 5,5 ± 0,1 об.%[1]
Критична точка

температура: 29.69°C


налягане: 4,32 MPa


плътност: 417 кг / м³
Налягане на пара 35,2 ± 0,1 атм[1]
Химични свойства
Разтворимост
• във вода 0,025 г / 100 мл
• в етанол 150 г / 100 мл
• в SNA1 3 150 г / 100 мл
Класификация
рег. CAS номер 75-38-7
Pubchem
рег. EINECS номер 200-867-7
УСМИВКИ
InChI
RTECS KW0560000
ЧЕБИ 82550
ООН номер 2347
ChemSpider
Данните се базират на стандартни условия (25 °C, 100 kPa), освен ако не е посочено друго.

1,1-Дифлуоретилен (винилиден флуорид) е вещество, принадлежащо към флуороолефини - алкени , в което един или повече водородни атоми са заменени с флуорни атоми. Това е ненаситено органофлуорно съединение и служи като мономер за синтеза на топлоустойчиви и химически устойчиви полимери и съполимери ( флуоропласти и флуороеластомери ).

Физични и химични свойства

1,1-Дифлуоретиленът при нормални условия е безцветен газ. Температура на самозапалване - 480°С. Да се ​​съхранява в стоманени 3 бутилки при температури не по-високи от 10°C.

MPC 500 mg / m³; смъртоносна концентрация 12,8% обемни.

1,1-дифлуороетилен полимеризира и кополимеризиран с радикал механизъм с флуо, влиза в свободен радикал допълнение или реакция теломеризация с perfluorobromo- и perfluoroiodalkanes (радикал атака е насочена към СН2-rpyna).

Съполимерите на винилиден флуорид имат голямо разнообразие от свойства. Сред тях са пластмаси с различна еластичност и еластомери. Съполимерите се характеризират с висока термична стабилност и устойчивост на агресивни среди в комбинация с разтворимост в обикновени полярни разтворители, добра якост и ниски диелектрични свойства. [2] .

Получаване

За първи път винилиден флуорид е получен през 1901 г. от F. Swarts чрез действието на алкохолен алкален разтвор върху 1,1-дифлуоро-2-бромоетан. [3] :

Индустриален метод за производство на винилиден флуорид е пиролиза на 1,1-дифлуоро-1-хлороетан при температура 870 ° C:

Други методи:

  • дехидрофлуориране на 1,1,1-трифлуороетан [4] ;
Дехидрофлуориране на 1,1,1-трифлуороетан
  • ефектът на HF върху винилиден хлорид при 250-350 ° C в присъствието на A1 или Cr (III) соли;
  • пиролиза на 1,1,2,2-тетрафлуороциклобутан;
  • дехалогениране на 1,1-дифлуоро-1,2-дихлороетан;
  • чрез отцепване на халогеноводородна молекула или два халогенни атома от съответните дифлуоромонохалоетани, дифлуородихалоетани, трифлуоромонохалоетани.

Приложение

Служи като мономер за синтеза на топлоустойчиви и химически устойчиви полимери и съполимери ( флуоропласти и флуороеластомери ).

Вижте също

Връзки

Бележки (редактиране)

  1. 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0662.html
  2. Съполимери на винилиден флуорид . Официален сайт на фирма "Свое дело".
  3. Винилиден флуорид . Информационен ресурс "Zomber.ru".
  4. Gerhartz, W. Ullmann & apos ;'s Encyclopedia of Industrial Chemistry (Eng.). 5. VCH Publisher, 1985. P. VA11.